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    食品安全管理体系认证 海口ISO22000认证需要什么流程 耐心培训

    更新时间:2025-02-25   浏览数:39
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:8000.00个
    价格:面议
    服务内容ISO22000 食品安全管理体系 所在地深圳 发货地深圳&广州 公司名称深圳汉墨管理咨询有限公司 ISO22000内审员培训食品安全管理体系内审员培训 ISO22000认证辅导食品安全管理体系建立辅导 ISO22000认证咨询食品安全管理体系认证咨询 ISO22000认证顾问食品安全管理体系认证顾问 ISO220000认证申请食品安全管理体系认证申请 周期40天左右 审核流程协助推进 价格费用优惠面议 适用标准ISO22000:2018 证书有效可靠 公司机构正规 需要哪些资料辅导依据标准整理 审核材料咨询协助
    什么是ISO22000认证食品管理体系认证:
    ISO22000认证食品管理体系认证是为了确保人们在食用食品或者动物在食用饲料是,不会对人或动物产生危害而建立的管理系统,这个系统是在经过危害分析和风险管理的基础上建立起来的。
    水的安全管理
    维护部负责对生产用水安全和排水系统进行管理,QA负责对水的理化进行,具体见《水资源管理规范》。
    气的安全管理
    维护部负责生产用气的安全管理,所用气包括锅炉生产的蒸气,压缩空气、氮气、车间空气及通风的控制。具体见《空气及其他气体管理规范》。
    能源的管理
    维护部确保车间电、照明得到保证,温湿度在要求范围内。
    QA及制造部负责环境和温湿度的检查、。
    海口ISO22000认证需要什么流程
    绘制产品/过程流程图、并编制工艺描述
    1) 食品安全小组绘制清晰、准确和详尽的产品/过程流程图,流程图内容:
    a) 操作中所有步骤的顺序和相互关系;
    b) 源于外部的过程和分包工作;
    c) 原料、辅料和中间产品投入点;
    d) 返工点和循环点;
    e) 终产品、中间产品和副产品放行点及废弃物的排放点。
    2) 食品安全小组编制工艺描述,对流程图中的每一步骤的控制措施进行描述。 工艺描述的内容包括过程参数及其实施的严格度、工艺控制方法及要求、工作程序,还包括可能影响控制措施的选择及其严格程度的外部要求(如来自顾客或主管部门)。
    海口ISO22000认证需要什么流程
    建筑物应是对产品无危害的持久建筑,且应考虑当地环境可能带来的潜在污染,应定期评审防护潜在污染物的有效性。清晰识别场地的边界,厂区出入需受控制。场地要保持良好秩序,绿化要养护或清除。道路、庭院和停车场要有排水设施,防止积水,并加以维护。
       具体管理要求:
     保持建筑物周围的整洁,不要放置易吸引鸟类,鼠类昆虫的废弃物及散落的食品。铺设的道路,树木间应有相应的间隔以免碰到建筑物。
     行政部负责记录公司内铺设的道路是否有裂缝,维护部负责修补。
     维护部负责设置排水管的斜面,定期进行清扫,修补等,保持日常的整洁。
     定期对厂房周边进行清扫。
     维护部对地板,内墙,天花板,门等的裂缝,剥离,裂痕,生锈,油漆的脱落等进行定期的检查,修补,涂装。
     维护部对建筑物的内外进行点检,对漏水等不良场所进行必要的修补。为防止涂装物的剥落及生锈,进行必要的涂装防护措施。
     行政部门为负责按照《驾驶员及车辆管理办法》以及《门禁管理制度》控制厂区的出入。
    海口ISO22000认证需要什么流程
    1. 目的
    确保所有实施危害分析所需的相关信息的保持和更新
    2. 范围
    适用于实施危害分析所需的相关信息的收集、保持和更新,包括产品描述、流程图(含布置图)和工艺步骤的编制、确认。
    3. 权责
    食品安全小组、品保部负责实施危害分析所需的相关信息的收集、审核、确认,保持和更新
    食品安全小组组长负责实施危害分析所需的相关信息的批准;
    各部门参与和配合完成危害分析预备步骤,并报告相关信息不适合情况。
    危害分析的预备步骤包括产品描述、布置图和流程图的绘制、过程步骤和控制措施的描述, 以收集、分析、确定和验证危害分析的相关信息。
     对危害分析预备步骤的输出进行验证,确保其与实际生产和管理运行完全一致。
    a)在危害分析预备步骤的开始和进行当中,食品安全小组、品保部应与相关涉及的或岗位共同讨论。
      b) 危害分析预备步骤的输出终确定前,食品安全小组、品保部应与这些输出涉及的或岗位共同进行现场验证。可通过现场核对验证其是否符合现状。验证应有记录。 
     c) 生产管理情况有变,危害分析预备步骤的输出不适合时,相关部门应将不适合情况报   告食品安全小组、品保部,由其根据实际情况进行更新。
     d)危害分析预备步骤的输出与现状不一致时,应修订相关的输出或纠正运作,以达到二者一致。修订相关输出按《文件管理程序》进行,纠正运作按《纠正预防措施管理程序》进行。
     实施危害分析所需的相关信息是公司受控文件,其编审、发放、标识、使用、更改等控制按《文件管理程序》和《质量记录管理程序》要求进行。
    原料、辅料和产品接触材料描述中增加“来源”一项
    原料、辅料和产品接触材料的特性
    a. 生物、化学和物理特性;
    b. 配方成分的组成,包括添加剂和加工助剂;
    c. 来源(如动物、矿物或蔬菜);
    d. 原产地(出处);
    e. 生产方法;
    f. 包装和交付方法;
    g. 储存条件和保质期;
    h. 在使用或加工前的准备和/或处理;
    i. 与采购材料和辅料预期用途相适宜的有关食品安全的接收准则。
    http://iso9001fsc.b2b168.com