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    梅州ISO22000认证审核 资料协助 顾问整理

    更新时间:2025-02-25   浏览数:30
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:8000.00个
    价格:面议
    服务内容ISO22000 食品安全管理体系 所在地深圳 发货地深圳&广州 公司名称深圳汉墨管理咨询有限公司 ISO22000内审员培训食品安全管理体系内审员培训 ISO22000认证辅导食品安全管理体系建立辅导 ISO22000认证咨询食品安全管理体系认证咨询 ISO22000认证顾问食品安全管理体系认证顾问 ISO220000认证申请食品安全管理体系认证申请 周期40天左右 审核流程协助推进 价格费用优惠面议 适用标准ISO22000:2018 证书有效可靠 公司机构正规 需要哪些资料辅导依据标准整理 审核材料咨询协助
    食品危害
    旧的标准:食品中所含有的对健康有潜在不良影响的生物的、化学的及物理的因素或食品存在状况。
    新的标准:食品中所含有的对健康有潜在不良影响的生物的、化学的及物理的因素。
    变化:取消“食品存在状况”,增加“物质”。
    OPRP与HACCP计划的验证
       验证的时机
         a) 每年至少进行一次;
         b) 在下列情况下,根据需要应对危害分析的输入进行必要的更新,重新进行危害分析,并对OPRP、 HACCP计划进行必要的修改,在修改后的OPRP、HACCP计划实施一个月后,对其效果进行验证;
    c) 当原料或原料来源、加工方法统、成品营销、用途或成品的消费方式等发生变化时;
    d) 发现有关危害、质量或控制手段的新信息(原来依据的信息来源发生变化);
    e)  重复检查出现同样的偏差;
    f)  生产中观察到异常情况。
         验证的内容:覆盖OPRP计划和HACCP计划全部内容;
        实施验证人员:由食品安全小组编制验证表逐一验证;
      PRP的验证
     验证的时机
     a)  每年至少进行一次;
     b)  在产品或工艺过程有显著改变或系统发生严重故障时,对PRP进行适当的修改,在修改后的PRP实施一个月后,对其效果进行验证;
         验证的内容:
    a) 建筑物和相关设施的构造与布局;
    b) 包括工作空间和员工设施在内的厂房布局;
    c) 空气、水、能源和其他基础条件的供给;
    d) 包括废弃物和污水处理在内的支持;
    e) 设备的适宜性,及其清洁、保养和预防性维护的可实现性;
    f) 对采购材料(如原料、辅料、化学品和包装材料)、供给(如水、空气、蒸汽等)、清理(如废弃物和污水处理)和产品处置(如贮存和运输)的管理;
    g) 交叉污染的预防措施;
    h) 清洁和消毒;
    i) 虫害控制;
    j) 人员卫生;
    k) 其他有关方面
    梅州ISO22000认证审核
    预防交叉污染的管理
    预防交叉污染应包括预防微生物污染、物理污染、化学污染、源污染的措施。
    预防微生物污染的控制
    应实施危害评估以确定潜在污染源头,产品的易感染性,并确定适合于这些区域控制措施包括:
    A、 原料与成品隔离存放。
    B、 结构性隔离—物理栅栏、墙或隔离建筑物,分开不同洁净度的区域。
    C、 要求更换规定工服的进入控制区域。
    D、 交通或设备的隔离,包括规定,物流,设备和工具的隔离及要求。
    预防物理污染的控制
    对于生产过程中可能污染产品的碎玻璃、碎塑料、线绳、砂石、纸屑等异物需要有效控制,具体见《异物管理规范》。
    预防化学污染的控制
    各部门负责本部门所使用的化学品的管理和控制,以防止化学品对食品造成污染,具体见《化学品管理规范》。
    预防源交叉污染的控制
    相关部门对生产中预防源交叉污染的控制,具体见《源管理规范》。
    梅州ISO22000认证审核
    OPRP/CCP的验证
    验证包括:设备的检定、针对性的取样检测和对记录的审查。
           监视设备的校准
     生产部按《HACCP计划》中规定的频次将监视设备报品管部,由品管部委托计量测试检定所进行检定。 
         针对性的取样检验
    品管部按《HACCP计划》中要求的频次对CCP点对产品进行取样检验,以验证设备设定的操作参数是否适宜。
         记录的审查
    生产部负责人按《HACCP计划》及中规定的频次对记录进行审查,审核人员与表格记录人员不可为同一人,审查后签名确认。审查是否按规定的要求进行;关键限值是否符合要求;关键限值发生偏离时是否采取了纠偏行动;记录中是否写明了实际观察到的具体结果;记录中是否有者的签名;记录是否有可追溯性;
    纠偏记录审查的内容
    a)纠偏行动记录中是否有采取纠偏的时间、原因分析、潜在不合格品的处理、纠正措施的实施与验证的内容;
    b)纠偏行动记录中是否有实施者、批准者、验证者的签名;
    c)纠偏行动记录是否有可追溯性;
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    a) 食品销售地国家的法律法规;
    b) 食品销售地国家标准、行业标准;
    c) 实验室的检测结果;
    d) 相关科技文献;
    e) 公认的惯例;
    f) 客户、、消费者协会的建议等。
    应将上述资料、证据形成 HACCP 计划的支持性文件。
    2) 确定关键限值的注意事项
    a) 关键限值要合理、适宜、实用,要具有直观性、可操作性,要易于监测。关键限值可以是一个控制点,也可以是一个控制区间,也即关键限值是一个或一组值或小值。
    b) 关键限值要适宜,不要过严。否则即使没有发生影响到食品安全危害的情况,也要采取纠偏行动,导致生产效率下降和产品的损伤;不要过松,否则就会使产生不安全产品的可能性增加;
    c) 应仅基于食品安全的角度来考虑建立关键限值。当然企业还要综合考虑能源、工艺、产品风味等问题。
    d) 要保证关键限值的监测能在合理的时间内完成。
    e) 偏离关键限值时, 只需销毁或处理较少产品就可采取纠偏措施。
    f) 不打破常规方式。
    g) 不违背法规和标准。
    h) 不需混合同于前提方案或操作性前提方案。
    i) 基于感官检验确定的关键限值,应形成作业书/规范,由经过培训,考核合格的人员进行监视。
    j) 每个CCP必须有一个或多个关键限值。
    (1)组织各负责小组开展各自负责部分的自查与总结。
    (2)制作内审资料。带领内审小组制作内审资料,包括内审表单、计划、会议准备等。布置内部审查并总结提升。公司自行开展管理评审并形成评审决议及行动。
    (3)进行管理评审,形成管理评审决议
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