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    茂名ISO22000认证需要什么流程 食品安全管理体系认证

    更新时间:2024-05-05   浏览数:54
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:8000.00个
    价格:面议
    服务内容ISO22000 食品安全管理体系 所在地深圳 发货地深圳&广州 公司名称深圳汉墨管理咨询有限公司 ISO22000内审员培训食品安全管理体系内审员培训 ISO22000认证辅导食品安全管理体系建立辅导 ISO22000认证咨询食品安全管理体系认证咨询 ISO22000认证顾问食品安全管理体系认证顾问 ISO220000认证申请食品安全管理体系认证申请 周期40天左右 审核流程协助推进 价格费用优惠面议 适用标准ISO22000:2018 证书有效可靠 公司机构正规 需要哪些资料辅导依据标准整理 审核材料咨询协助
    内外部环境分析
    通过考虑外部和内部问题,可以促进对背景的理解,包括但不限于法律、技术、竞争、市场、文化、社会、经济环境、网络安全以及 食品欺诈,食品防御和故意污染,组织的知识和表现,无论是国际的、国家的、区域的还是地方的。
    食品安全小组应分析验证活动的结果,由相关部门进行原因分析,按《纠正措施管理程序》执行。以达到确认体系的整体运行满足食品安全管理体系标准的要求;识别食品安全管理体系改进的需求;识别潜在不安全产品高事故风险的趋势;提供证据已采取纠正和纠正措施的有效性的目的。
        应保留相关记录,并向管理层汇报,作为管理评审的输入;
          当验证结果表明需要更新食品安全质量管理体系时,食品安全小组负责对食品安全质量管理体系进行更新。
       验证报告内容包括:验证的原因、目的、范围、依据;验证活动的时间;验证活动的内容;
    存在的主要问题以及原因分析;纠正和预防措施以及实施后的跟踪验证结果;对食品安全管理体系的评价:附相关的检验报告单。
    茂名ISO22000认证需要什么流程
    1 品管部:负责公司各管理体系内部审核的组织和策划工作。制定管理体系年度内部审核计划,向食安小组组长提交每次审核组的人员构成名单,同时负责内部审核的文件管理;
    2 食安小组组长:负责批准管理体系年度内部审核计划和内部审核实施计划以及体系的内部审核报告,任命和确认体系审核组组长、审核员及其相应的;
    3 管理体系审核组组长:根据审核体系的类型,负责编制相应的体系内部审核实施计划和体系内部审核报告,负责批准相应的体系内部审核检查表。负责组织内部审核工作,负责组织审核后的跟踪和验证工作;
    4 审核员:负责编制相应体系的内部审核检查表及实施相应的内部审核;
    5 其余各部门:负责配合本部门体系审核、纠正不合格项及执行纠正和预防措施。
    茂名ISO22000认证需要什么流程
    审核目的 确认体系的有效性、适宜性、是否符合标准要求及是否符合策划的安排、是否得到了正确的实施和保持 审核范围 本公司的管理体系所涉及到的所有范围
    审核类型 □定期                  ■不定期
    审核依据 ISO22000:2018标准  公司管理体系文件  法律法规  顾客合同要求
    审核目的 
    对本公司现有食品安全管理体系作全面审核,通过审核了解本公司食品安全管理体系是否有效运行。
    审核范围 ISO22000所要求的相关活动及各有关,包括总经理、各。
    审核依据  
    ISO 22000标准、食品安全管理手册、程序文件、作业文件、合同、法律法规等。
    审核日期 2019年11月25日
    受审核部门 管理层、食品安全小组、人力资源部、仓储部、业务部、采购部、生产部、品管部、研发部、
    茂名ISO22000认证需要什么流程
    预备工作的总原则
    公司按《危害分析与HACCP计划建立控制程序》的要求做好危害分析的预备工作,预备工作的总原则:
    a) 收集、保持和更新实施危害分析的所有相关信息,并将这些信息形成文件;
    b) 保存收集、保持和更新信息的记录。
     成立食品安全小组
    总经理牵头成立食品安全小组,食品安全小组成员来自公司品控、生产、采购、 销售、办公室、车间等各部门,这些人员接受过相关培训,具备建立、实施食品安全管理体系的能力。
     编写产品特性
    1) 食品安全小组编写所有原料、辅料、与产品接触的材料的特性描述。在编写特性描述时,应识别与描述的内容相关的法律法规特性描述的内容一般包括以下方面:
    a) 化学、生物和物理特性;
    b) 配制辅料的组成,包括添加剂和加工助剂;
    c) 产地;
    d) 生产方法;
    e) 包装和交付方式;
    f) 贮存条件和保质期;
    g) 使用或生产前的预处理;
    h) 原料和辅料的接收准则或规范。接收准则和规范中,应关注与原料和辅料预期用途相适宜的食品安全要求。
    2) 食品安全小组编写终产品的特性描述(含终产品的预期用途) 。在编写特性描述时,应识别与描述的内容相关的法律法规。终产品特性描述的内容一般包括以下方面:
    a) 产品名称或类似标识;
    b) 成份;
    c) 与食品安全有关的化学、生物和物理特性;
    d) 预期的保质期和贮存条件;
    e) 包装;
    f) 与食品安全有关的标识及使用说明书;
    g) 适宜的消费者;
    h) 销售方式。
    强调是对PRPs和危害控制计划的验证
    有关PRPs和危害控制计划的验证
    验证
    验证活动应确认:
    a. PRPs得到执行并有效;
    b. 危险控制计划得到执行并有效;
    c. 危险程度在确定的可接受水平之内;
    d. 对危害分析的投入进行更新;
    e. 组织确定的其他行动得到执行和有效。
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