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    长春食品安全体系认证顾问 食品安全**标准认证

    更新时间:2025-11-30   浏览数:90
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:9999.00单
    价格:面议
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    BRC食品安全**标准认证
    食品安全是**消费者和关切的问题之一。因此食品供应链必须通过相应的测试和认证,以确保产品的合规,同时也需应对业务方面的压力,控制成本和减少市场准入所需周期。所以,越来越多的零售商和食品服务供应商要求他们的供应厂商必须通过**食品安全倡议(GFSI)认可的标准认证。
    什么是BRC**标准?
    英国零售协会(BRC)**标准,初于1998年确立并发布,为食品生产商和供应商确立了食品的安全、质量和操作标准。
    该标准可**范围内使用,得到了GFSI的认可,通过协调国际食品安全标准,旨在减少对多个供应商审核的要求。BRC 标准被众多**大零售集团、制造商和食品服务机构所认可,为证书持有者提供了的国际标志。
    BRC认证 具体指的是什么
    英国零售商协会(BRC British Retail Consortium)是一个重要的国际性贸易协会,其成员包括大型的跨国连锁零售企业、百货商场、城镇店铺、网络卖场等各类零售商,产品涉及种类非常广泛。
    长春食品安全体系认证顾问
    在策划食品安全管理体系时,组织应考虑到 4.1 所 提及的因素和 4.2、4.3 所提及的要求,并确定需 要应对的风险和机遇,以: 
    a)确保食品安全管理体系能够实现其预期结果; 
    b)增强有利影响; 
    c)预防或减少不利影响; 
    d)实现持续改进。 
     体系策划时,进行了风险评价,考虑了内外部环境、相关方需求,编制了风险与机遇识别表,并针对性制定了措施,措施合理,得当,并将分析结果汇编成风险评估报告,符合要求。
    长春食品安全体系认证顾问
    公司通过教育培训/公开宣传/设定岗位职责等措施,使公司的全体工作人员均了解方针、目标、自身工作对体系的贡献等内容。
    现场与管理人员、工作人员交流,了解方针、目标、岗位职责等基本要求,具有较好的服务和质量意识。
    工作人员对食品安全管理意识较强,可以满足体系支行的需要。
    公司制定了《沟通控制程序》,规定了与各方面沟通的方法,有《顾客满意度调查表》
    内部沟通的形式主要有:会议、电话、电子邮件等
    编制了质量食品安全管理手册,程序文件和作业书能够满足本企业需求。
    制定了《文件控制程序》,文件首页均有编制、审核、批准人,文件发放受控,详见《文件发放/回收记录》
    各部门对本部门文件进行了控制;公司的作废文件直接销毁, 但外来文件未编入受控文件清单
    长春食品安全体系认证顾问
    BRC认证适用范围:
    《BRC**标准—消费品》对安全、合法的消费品提出了质量要求(见术语表中“质量”的定义)。这些消费品可以是固有的、零售商自有,或被其他组织使用的。
    本标准旨在提高产品的安全性、合法性和质量,而不是涵盖员工安全和健康、环境及道德。
    《BRC**标准—消费品》的适用范围覆盖在《欧盟通用产品字全指南》(2005)范围内的产品。
    本标准的适用范围不包括:
    1、从属于公路交通和建军筑使用规则管理的机动车辆。
    2、散装或用循环包装容器销售的燃料。
    3、服务业(保险业,银行等)。
    4、药品。
    5、维生素,矿物和草本植物添加剂。
    6、植物和花卉的园艺种植。
    7、活体动物和宠物。
    1、目的:制定验证文件标准管理规程,使验证文件标准化、规范化。
    2、适用范围:适用于本公司确认与验证文件的管理。
    3、责任者:质量部、生产部、供应物流部、设备部
    4、管理规程:
    4.1确认与验证文件是在验证过程中形成的,记录验证活动的技术资料和数据,包括:验证标准管理规程、验证计划、验证方案、验证报告以及验证合格证书、验证立项申请表、验证报告批复表等。
    4.2确认与验证文件的制定、审核与批准
    4.2.1验证总计划、验证总报告由验证会专人起草,验证会审核批准;
    4.2.2确认与验证方案及确认与验证报告由验证小组专人起草,主管部门审核,验证会批准。
    4.3 确认与验证文件的编制
    4.3.1 确认与验证文件编码规则参照《GMP文件分类与编码标准管理规程》执行。
    4.3.2确认与验证文件格式基本要求
    4.3.2.1确认与验证文件审批表示例
    编 写
    编写人 职 务 签 名 日 期
    年   月   日
    审 核
    审核人 职 务 签 名 日 期
    年   月   日
    年   月   日
    批 准
    批准人 职 务 签 名 日 期
    年   月   日
    4.3.2.3其他格式要求
    除审批表外的其他格式要求参照《GMP文件编制标准管理规程》中:“文件格式”执行。
    4.3.3 验证总计划应阐述验证工作的目标、范围和要求,内容应涵盖GMP验证的各要素,验证总计划至少应包括:
    4.3.3.1 验证项目概述
    4.3.3.2 验证方针
    4.3.3.3验证目的
    4.3.3.4 验证范围
    4.3.3.5 验证组织机构与职责
    4.3.3.6验证策略
    4.3.3.7接受标准
    4.3.3.8 验证整体要求
    4.3.3.9 相关文件
    4.3.3.10 验证项目清单及日程计划
    4.3.4 确认与验证方案内容至少应包括以下各项。
    4.3.4.1概述:是对验证对象的表述。如设备验证时对设备的构造、组成、工作原理进行表述。
    4.3.4.2验证目的:验证要达到的总目标。
    4.3.4.3适用范围:验证方案所适用的验证工作项目。
    4.3.4.4验证依据:验证方案的编制依据、相关规程及参考文件。
    4.3.4.5验证实施的先决条件:验证实施前需要进行的各项前期准备工作。
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