热门搜索:

深圳、广州、东莞、佛山、惠州、中山、汕头、珠海、湛江、茂名、江门、汕尾、潮州、肇庆、揭阳、阳江、韶关地区的ISO9001质量管理体系认证、BRC食品安全**标准认证、IFS、GRS认证、IATF16949认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、GRS**回收标志认证、iso22000认证等项目的咨询。

    西宁GMP认证材料

    更新时间:2025-02-23   浏览数:30
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:9999.00单
    价格:面议
    认证种类GMP良好操作规范认证 服务内容GMP良好操作规范认证协助申请 所在地深圳&广州 GMP认证顾问GMP良好操作规范认证咨询 ISO22716认证咨询ISO22716良好操作规范体系内审员培训 GMP内审员培训良好操作规范体系内审员培训 GMP认证申请良好操作规范体系认证辅导 GMP认证种类GMP820认证&GMP110认证 GMP食品接触材料认证食品接触材料GMP认证 GMP认证辅导良好操作规范体系认证辅导 周期2个月左右 标准依据客户行业要求 审核流程协助推进 *一次性 GMP认证材料顾问协助整理 GMP认证资料咨询依据审核标准来
    1.目的
    对关键控制点进行,以防止关键控制点偏离关键限值。
    2.适用范围
    本程序适用于本公司HACCP计划中CCP的。
    3.职责
    3.1 食品安全小组负责制定HACCP计划确定各CCP的对象、方法、频率和人员。
    3.2 食品安全小组负责监督CCP和审核记录。
    4.控制要求
    4.1 食品安全小组负责制定HACCP计划,进行危害分析,确定关键控制点,建立关键限值,确定关键控制点的对象、方法、频率和人员。
    4.2 CCP人员必须经过充分培训,理解CCP的重要性,熟练掌握方法,理解偏离关键限值造成的危害,当发现偏离关键限值时能及时采取纠正措施。
    4.3 食品安全小组必须对CCP的有效性进行监督,并每天审核记录。
    4.4 食品安全小组应定期对CCP的实际情况进行评估,以确定是否需要调整方法和频率,或进行人员培训。
    4.5 以上CCP、纠正措施都必须保持相应记录。
    1 对特定的产品应进行质量策划,策划的结果以适于公司运作的方式形成质量计划。
    2 特定产品是指有下列情况的产品:
    a) 在本公司生产的新产品;
    b) 产品标准修订后技术要求变化较大;
    c) 顾客对产品情况确定更严格的规定;
    d) 依据实际情况对产品确定更严格的规定。
    3 质量策划的内容
    a)针对特定产品确定的质量食品安全目标;
    b)针对特定产品所需建立的过程和子过程,应识别关键的过程和活动,对过程或涉及活动的途径,对这些途径进行评审并形成文件;
    c)识别并提供上述过程所需的资源配置、运作阶段的划分、人员的职责权限和相互关系;
    d)确定过程、CCP点或活动涉及的验证及验收准则;对CCP点、过程和产品的重要或关键特性,应安排测量和活动;对其中某些过程的输出应按输入的要求进行验证并确认;
    e)确定为过程和产品的符合性提供证据所需要的记录。
    西宁GMP认证材料
    为确保质量食品安全管理体系各职权的发挥,各部门对部门内的岗位制定《岗位说明书》。在各程序文件和作业书中都已规定了各部门/岗位的工作界面或接口。各部门在质量食品安全管理体系中的主要职权描述如下:
    食品安全小组:负责质量食品安全管理体系的有效维持和、文件/ 记录/纠正措施/预防措施管理,主导质量食品安全管理工作。
    采购员:供应商管理、采购管理工作。
    生产部:负责生产管理工作。
    仓库员:原辅料仓储管理工作。
    业务员:主导销售及客户信息反馈工作。
    品控部:负责来料检验、过程检验及产品检验管理工作。
    西宁GMP认证材料
    1 合同评审的时机:在向顾客承诺前必须进行合同评审。
    2物控部业务员在接获订货需求时与顾客进行沟通,然后组织有关部门进行合同评审。如合同评审不能达到顾客要求,必须与顾客进行沟通。
    3物控部业务员与顾客签订合同前,组织相关部门进行合同评审,如合同评审不能达到顾客要求,必须与顾客进行沟通。
    A. 法律法规、食品安全、顾客的要求是否已确认;
    B. 所有要求是否可以满足;
    C. 质量食品安全有无**
    D. 价格是否可以接受
    E. 技术力量、设备设施有无保证
    F. 数量
    G. 交期
    H. 运输方式
    4合同评审通过后,由物控部业务员保管《合同/标书评审记录》。
    西宁GMP认证材料
    1 危害可能或已发生的信息可来源于:供应商、生产工厂、品控部、卫生机构、仓库、客户投诉等。
    2 品控部负责终判断。
    3 食品安全小组负责组织产品回收。
    4 总经理负责决定采用何种方式进行产品回收及决定产品回收后的处理。
    管理者代表每年组织一次成品召回演习,演习内容可为:
    1) 原料出现不符合时,可追溯性和产品召回的演练;
    2) 生产过程出现不符合时,可追溯性和产品召回的演练;
    3) 成品出现不符合时,可追溯性和产品召回的演练;
    4) 成品被误食时,可追溯性和产品召回的演练;
    在产品的接收、生产、销售和安装过程中,每一个制造商应建立和保持标识产品的程序,以防止混用。
    820.65可追溯性
    每一个生产下列器械的制造商,应利用对终器械和适当的组件的单元、生产批标识控制号码来建立和保持识别产品的程序:植入器械、支持或维持生命的器械、或按照标记上提供的使用说明进行合理使用时产生的操作故障会对使用者产生重大伤害。程序应便于纠正措施的实施。这样的标识应记录在设备的历史记录中。
    http://iso9001fsc.b2b168.com