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    协助申请 方便快捷-惠州GMP认证顾问

    更新时间:2025-04-23   浏览数:86
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:9999.00单
    价格:面议
    认证种类GMP良好操作规范认证 服务内容GMP良好操作规范认证协助申请 所在地深圳&广州 GMP认证顾问GMP良好操作规范认证咨询 ISO22716认证咨询ISO22716良好操作规范体系内审员培训 GMP内审员培训良好操作规范体系内审员培训 GMP认证申请良好操作规范体系认证辅导 GMP认证种类GMP820认证&GMP110认证 GMP食品接触材料认证食品接触材料GMP认证 GMP认证辅导良好操作规范体系认证辅导 周期2个月左右 标准依据客户行业要求 审核流程协助推进 *一次性 GMP认证材料顾问协助整理 GMP认证资料咨询依据审核标准来
    820部分  质量体系法规(QRS)
    1 品控部根据公司的HACCP计划和质量食品安全方针制定目标,包括:
    A、公司总目标
    B、各部门目标
    2下年度各部门的目标制定在本年底由品控部完成,经总经理审批后颁发。
    3 品控部在制定目标时应明确与目标相关的责任部门,并将各目标落实到各相关部门,即在不同职能层次上建立目标。
    4 品控部确定实现目标所需的资源并提供必要的资源支持。
    5 管理者代表审批目标后,以书面形式下发各责任部门。
    6 品控部负责编制实现各项目标所需采取的措施,并形成文件《PRP控制方案》,提交总经理批准。
    7 各责任部门根据《PRP控制方案》,对所负责的目标开展管理活动,并收集目标相应的数据,按方案中规定的评价周期进行统计,提交管理者代表。
    8 品控部根据各部门的目标达成情况,汇总成总体目标达成的评价报告,在近一次管理例会中向总经理汇报。
    9每年管理评审前,各责任部门向管理者代表提交年度目标的达成情况汇报,由品控部汇总,提交管理评审会议。
    10数据的收集、统计分析和统计技术的选定,按照《数据分析控制程序》执行
    惠州GMP认证顾问
    评审输入的资料可包括如下内容:
    1) 内部和外部体系审核结果报告。
    2) 管理体系是否持续适宜和有效,是否满足ISO22716的要求,是否满足质量食品安全方针的要求; 
    3) 内部和外部质量食品安全管理体系审核结果;
    4) 客户反馈、卫生条件、ISO22000:2005要求及其跟踪结果;
    5) 紧急状况、事故和召回的情况;
    6) 可能影响食品安全的环境变化;
    7) HACCP计划的验证活动结果的分析
    8) 过程的绩效和产品的符合性;
    9) 应急预案的日常准备或维护监督、检查、演练结果;
    10) 内外部信息交流的结果;
    11) 预防和纠正措施的实施状况;
    12) 上次管理评审的跟进措施;
    13) 可能影响质量食品安全管理体系的计划的变化;
    14) 对改进的建议;
    15) 临时增加议题。
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    1 合同评审的时机:在向顾客承诺前必须进行合同评审。
    2物控部业务员在接获订货需求时与顾客进行沟通,然后组织有关部门进行合同评审。如合同评审不能达到顾客要求,必须与顾客进行沟通。
    3物控部业务员与顾客签订合同前,组织相关部门进行合同评审,如合同评审不能达到顾客要求,必须与顾客进行沟通。
    A. 法律法规、食品安全、顾客的要求是否已确认;
    B. 所有要求是否可以满足;
    C. 质量食品安全有无**
    D. 价格是否可以接受
    E. 技术力量、设备设施有无保证
    F. 数量
    G. 交期
    H. 运输方式
    4合同评审通过后,由物控部业务员保管《合同/标书评审记录》。
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    评审内容:
    1) 组织结构、人员和资源是否合适;
    2) 内审结果所反映的质量食品安全管理体系的有效性;
    3) 食品**能力;
    4) 纠正、预防措施的跟踪验证情况;
    5) 产品安全、产品质量和客户反馈;
    6) 质量管理体系文件的有效性、符合性、适宜性;
    7) ISO22716体系的有效性、符合性、适宜性;
    8) 其它重要事项的评审。
    (a) 检验、测量和试验设备的控制。每一个制造商应确保所有的检验、测量和试验设备能适于其预期的目的并能产生有效的结果。这些设备包括机械设备、软件驱动设备、电子检验和试验设备。每一个制造商应建立和保持程序以确保设备能够定期的校准、检定、检查和保持。程序还应包括设备的搬运、防护和贮存的规定,以便使其性和使用的适宜性得到保持。这些活动应形成文件。
    (b) 校准:校准程序应包括特定的目的和准确度和度的极限。当未满足准确度和度的较,应提供修补措施以再次确定极限并评价是否对器械质量有任何不良影响。这些活动应形成文件。
    (1) 校准标准:检验、测量和试验设备所使用的校准标准应可溯源到国家或国际标准。如果没有国家或国际标准或国家或国际标准不适用时,制造商应使用立的、可复验性的标准。如果没有适用的标准,制造商应建立和保持自己内部的标准。
    (2) 校准记录:设备的标识、校准日期、校准人员和下次校准日期应形成文件。这些记录在设备的零件上或跟随设备附近或使用设备的人员或负责校准设备的人员能方便获得。
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