东莞ISO认证咨询 ISO安全体系认证 正规证书 专业公司需要那些材料

ISO: 即国际标准化组织
（International Organization for Standardization）
的英文简称,成立于1947年2月23日，是世界上的非性国际标准化组织。
1 目的
本程序文件规定了公司环境职业健康安全绩效监视、测量的内容、方法、应考虑的因素、实施、法律法规遵循情况评价、结果的处理、监测记录和相关附录。
2 范围
本程序适用公司对环境、职业安全健康管理体系运行绩效的监视和测量管理。
3 职责
3.1公司总经理、项目经理应为本公司环境职业健康安全绩效监视、测量工作提供资源保证，并为监测结果负责；组织安排对项目部环境职业健康安全绩效监视、测量及管理体系实施过程监视、测量的日常工作。
3.2由行政人事部/负责管辖范围内环境、职业健康安全法律、法规及其他要求的遵循情况的监督检查与考核。
3.3各部门负责本部门主管工作的环境因素、危险源监视、测量工作，并负责本部门系统的垂直测量和监测工作；
3.4项目安全环保管理人员具体负责施工现场的环境因素、危险源测量和监测工作、管理体系实施过程监视、测量工作，并负责与本公司外的监测单位联系，委托其进行自己不能进行的环境、职业健康安全监测工作。
4 工作程序
4.1监视、测量的内容
4.1.1环境、职业健康安全目标、指标、管理方案符合性情况。
4.1.2环境、职业健康安全运行标准、法律法规及其它要求的遵循情况。
4.1.3对重要环境因素、重大风险因素的运行控制。
4.1.4有关环境、职业健康安全培训教育的情况。
4.1.5事故、事件、不符合项的处理情况。
4.1.6个体防护的管理、使用情况。
4.1.7废水、废气、噪声、废弃物排放、能耗等的控制情况。
4.1.8公司员工，尤其是特种作业人员定期进行国家规定的专项健康检查；作业场所对员工造成伤害的噪声的排放；事故、职业病、事件等不良绩效。
4.1.9爆炸、火灾及火警隐患；施工现场临时用电安全；现场设施、设备安全；现场的安全管理。
4.1.10化学危险品的管理、应急准备与响应、对相关方的管理等。
4.2监视、测量应考虑的因素
4.2.1重要危险源辩识、风险评价和风险控制过程的情况；
4.2.2环境因素对重大危险因素、风险水平评价结果产生的影响；
4.2.3法律、法规与其它要求。

2019年度管理体系管理评审报告
Management review report
评审时间Time： 2019年5月28 日
评审地点Address：会议室meeting room 主 持 人host： xxx
参加人员Participants：XXX等各部门经理以上人员，具体见参加人员名单。And persons above manager of each department.See the list of participants for details.
一、 评审目的purpose：
评价公司质量管理体系的适宜性、充分性和有效性，以确保质量管理体系持续、有效地
Evaluate the suitability, adequacy and effectiveness of the company's quality management system，in order to ensure that the quality management system continues effectively
满足：ISO9001:2015质量管理体系标准和相关法律法规的要求，寻求持续改进的机会。
Meet the requirements of ISO9001: 2015 quality management system standards、related laws and regulations, and seek opportunities for continuous improvement.
二、管理评审的输入content
1) 相关方的需求和期望the needs and expectations of relevant parties
2) 风险和机遇Risks and opportunities
3) 目标是否制定合理，及实现状况和程度；Judge whether this goal is reasonable and pay attention to the status and extent of the goal
4) 审核结果，不符合和纠正情况；verify the result and the the situation of Non-conformance and correction
5) 监视测量结果，不符合和纠正情况；Monitor measurement results and the the situation of Non-conformance and correction
6) 资源的充分性；产品质量符合性，数据分析Adequacy of resources;Determine whether the product quality and Data analysis meet the requirements
7) 来自外部相关方的交流信息，包括抱怨；顾客满意度Exchange of information from external interested parties including complaints ;Customer satisfaction
8) 去年管理评审所采取措施的状况；the situation of the Measures which were taken during the management review last year
9) 管理方针、体系是否与公司的内部与外部相适宜；Whether the management policy and system are suitable for the company's internal and external
10) 改进建议；Improve the suggestion

1 应用原则
a) 经QA进料检验，确定特定品质指标不合格，且经QA部门评估，对终成品的品质产生不利影响的风险较大；
b) 经厂内处理后的不合格品；
c) 不能进行厂内处理的不合格品；
d) 其他规定的不合格品。
2 具体作业步骤
a) QA协同仓管人员对退货物品进行区分、隔离，以“不合格品单”明确标识；
b) 由品管部终确认的退货品，开具《原物料品质异常通知单》并由部门主管签核后通知生产计划、采购部和仓储部，并由采购部通知供方处理；
c) 当由于生产急需，且无相关的替代物品时，生产计划或采购部可提出申请，报企业负责人进行综合考量，并作出终裁决，如决定作让步接受处理，则按 规范执行；
d) 包材中的某些退货品，必须经厂内处理后才能退出，见具体要求或《现场品管通知单》规定；
e) 仓管、生产人员在原料接收、使用时，发现有下列情形时，可直接做不良品退货处理
1) 非合格供应商名录里的供应商的货；
2) 原物料运输车辆污染严重，原物料与危险化学品、活体动物、易泄漏及包装不良的非食品源性物品混装；
3) 原料外包装有破损，或受到严重污染；
4) 原料有受潮、油污污染、发霉、虫鼠害等现象；
注：操作过程中如有疑问，需将可疑原料区分、 明确标示，并联系QA人员协同处理。

① 建立健康安全因素识别和鉴定管理程序
健康安全因素的分类
健康安全因素的识别
重大健康安全因素的鉴定
② 建立职业健康安全法规识别和鉴定管理程序
健康安全法规的调查和获得
健康安全法规识别和鉴定
健康安全法规登录
管理体系范围内人员数量情况：共 人，其中：
（1）全职人员 人；人员 人，人员每天工作时间： 小时
（2）在其他组织的场所提供服务的工作人员注 人，从事 活动（OHSMS适用）
（3）在组织控制下或受组织影响的从事工作或工作相关活动的承包商/分包方人员注共 人，从事 工作（OHSMS适用）。
（4）生产（服务）班次情况：共 班次，每班的起止时间：
各班次的过程、控制方法是否相同？
1)不同，请说明各班次情况：
2)相同， 轮 班，参与轮班的人数：
（5）生产线情况：共 条生产线
有 条相同的生产线，涉及人数：
（6）重复过程（适用时）注
有重复过程，重复过程是： ，涉及人数：
重复过程的人员分为 个班组（适用时），每个班组人为： 。
（7）临时性非熟练人员（适用时）
雇佣大量临时的非熟练人员共 人，从事 工作；
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