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    汕头ISO认证审核 材料准备 方便快速

    更新时间:2025-05-16   浏览数:44
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:10000.00单
    价格:面议
    ISO环境认证ISO14001认证申请 ISO安全认证ISO45001认证申请 ISO认证费用ISO13485医疗器械质量管理体系认证费用 ISO认证资料协助整理 ISO认证种类内审员培训 ISO认证材料整理齐整 ISO质量认证ISO90001认证申请 ISO认证内审员培训ISO27001信息安全管理体系内审员培训 ISO食品安全认证ISO22000认证申请 价格费用优惠面议 适用标准ISO系列标准 周期1个月左右 证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 发货地深圳&广州
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    组织是否为持续改进职业健康安全管理体系制定相关的改进措施 查:组织是否编制事件、不符合和纠正措施程序
    组织是否为持续改进职业健康安全管理体系制定相关的改进措施 查:组织是否定期对职业健康安全管理体系的有效性、适宜性和充分性进行评审制定相关的改进措施
    查:事件、不符合的调查报告以及针对其所采取的措施记录
    查:组织是否对针对事件、不符合所采取措施的有效性进行验证确认
    查:组织是否针对事件、不符合采取纠正措施的后果进行评价
    查:组织是否定期对相关方通报持续改进的效果
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    临时性审核
    当有下列情况发生时,由管理者代表决定增加临时性审核:
    管理评审会议提出需要增加临时性审核;
    签订重大项目合同,有必要对公司进行管理体系保证能力评价时;
    公司内部组织机构或管理体系文件有较大变动,需要验证管理体系的符合性、有效性、适宜性时;
    当出现重大的质量、安全、环境事故,需对管理体系有效性进行检查时。
    临时性审核可以由公司任何部门的主管书面提出,经管理者代表同意后,审核的要求及实施仍按4.1、4.2执行。
    管理体系内部审核结果作为管理评审输入的依据。
    经内部管理体系审核,决定需对公司质量、环境、职业健康安全管理手册、程序文件进行时,由审核小组长整理各部门提出的意见或建议,按《成文信息管理制度》执行。
    汕头ISO认证审核
    1   目的
    为了就质量环境安全管理方针、目标、指标客观评价公司一体化管理体系的适宜性、充分性、有效性,对质量、环境、职业健康安全一体化管理体系有效的评审而制定本程序。
    2   范围
    本程序规定了公司开展管理评审的职责、内容、过程、方法与要求,本程序适用于公司依据ISO9001、GB/T50430、ISO14001、GB/T28001标准建立的一体化管理体系进行的管理评审。
    3   职责
    3.1  总经理全面负责管理评审,包括批准管理评审计划、主持评审会议、审批管理评审报告。
    3.2  行政人事部负责组织管理评审输入信息的收集,
    3.3  管理者代表负责向管理评审会议报告一体化管理体系的运行情况,负责组织管理评审后有关纠正、预防和改进措施的组织实施。
    3.4  公司层、相关部门负责人、项目部负责人及其它相关人员参与管理评审。
    3.5  公司各部室及项目部负责人负责提供相关输入信息,参加管理评审会议,负责组织落实与本单位有关的纠正、预防和改进措施。
    4   活动描述
    4.1  评审策划
    4.1.1  评审时机。
    公司每年至少进行一次管理评审 ,一般要求两次管理评审之间的时间不**过12个月,一般在年度内部审核之后进行。当遇到国家经济政策有重大调整,市场需求发生重大变化,企业性质 法定代表人及组织机构发生变更或变化,一体化管理体系发生重大变化,公司出现重大质量,环境,安全健康方面的重大事故,顾客及其它相关严重投诉等情况时,由公司总经理根据实际情况决定增加管理评审的频次,时间和内容。
    4.1.2  公司于每年年初制定一体化管理体系年度运行内审计划时,规定本年度管理评审的月份和要求。
    4.1.3  行政人事部依据公司一体化管理体系年度运行内审计划的安排,编制本年度管理评审的具体计划,具体内容包括:管理评审的目的、依据、内容、评审信息输入要求、参加评审有关人员、具体时间安排、会议地点等,由管理者代表审核,总经理批准后于规定的评审时间七日前印发相关人员,具体格式见《管理评审计划》。
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    管理评审 
      管理者是否按策划的时间间隔进行管理 评审,并在其出席下做出决定 
     管理评审的输入是否包括标准要求的各项内 容,并形成记录 
    管理评审输入应考虑: a)以往管理评审的所采取措施的情况; b)与食品安全管理体系有关的内外部因素的变化, 包括组织及其环境变化(见 4.1); c)下列食品安全管理体系绩效和有效性的信息,包 括其趋势:
    1)系统更新活动的结果(见 4.4 和 10.3); 
    监视和测量的结果; 3)与前提方案和危害控制计划相关的验证活动的 结果的分析(见 8.2.2);
    4)不合格和纠正措施; 5)审核结果(内部和外部) 6)检验结果(部门和顾客方面的); 7)外部供方的绩效; 8)回顾风险和机遇和所采取措施有效性(见 6.1); 9)食品安全目标达到的程度。
    d)资源的充分性;
    e) 所发生的任何紧急情况、事故(见 8.4.2)或 撤回/召回(见 8.9.5);
    f) 通过外部(见 7.4.2)和内部(见 7.4.3)沟 通获得的相关信息,包括相关方的要求和投诉; g)持续改进的机会。 数据应以使管理者将信息与食品安全管理体 系的目标联系起来的方式呈现。 
      在体系持续适宜性方面都有哪些变化,管理评 审做了哪些决定 
      在管理体系充分性方面都存在哪些问题,管理 评审做了哪些决定 
      在管理体系有效性方面都存在哪些问题,管理 评审做了哪些决定 
      是否对方针、目标进行评审 
      评审做出哪些决定,是否涉及管理体系改进和 有关产品改进,有无实施措施,并形成记录
    汕头ISO认证审核
    策划的依据包括:
    a各部门和岗位的职责;
    b质量环境安全管理中的薄弱环节;
    c有关的意见和建议;
    d以往检查的结果。
      内部审核的实施
      管理者代表召开会议,审核组长布置具体审核项目,要求被审核部门做好准备。
     审核员按计划内容并依据ISO9001、GB/T50430、ISO14001、GB/T28001,以及管理手册、程序文件进行审核,并对体系文件的适用性进行审查。对每一管理体系的审核如实做好记录。
     审核员审核时要通过问、看、查等方式寻找客观证据,并将客观事实记录在《内审检查表》中,当出现不合格项时,应填写《不合格项报告》,报告须经受审核部门签字认可。经汇总后报公司各、发各相关部门。
      不合格项报告的内容包括:
      不合格事实描述(内审员填写);
      不合格类型判别(内审员填写);
      不合格原因分析(被审核部门填写);
      建议纠正措施(被审核部门负责人填写);
     纠正措施的效果验证(内审员填写)。
      在完成内部质量、环境、职业健康安全管理体系审核后,审核员必须将各自检查、审核的资料、记录进行整理,由小组长写出本组的审核小结。
     管理者代表召开本次会议,由各审核小组组长介绍本组情况,审核组组长综述审核过程,对不合格项报告进行初步的原因分析,提出纠正措施要求。
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    ISO/IEC 27000 信息技术—安全技术—信息安全管理体系—概述和词汇
    公司依据ISO/IEC 27001:2013《信息技术-安全技术-信息安全管理体系-要求》建立、实施、保持和持续改进信息安全管理体系。
    公司采用以过程为基础的信息安全管理体系模式,并从以下几个方面维护体系的正常运行:明确公司的信息安全需求、理解建立信息安全方针和目标的需求;在管理组织的整体业务风险中实施并运作控制;并评审信息安全管理的绩效及有效性;在客观测量基础上持续改进。
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