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审核要点 审核方法
是否有证据表明组织对其所处的内外部问题进行分析 查：组织内外部问题清单
查：组织针对内外部问题进行的评审会议记录
查：针对内外部问题制定的纠正和预防错措施
是否有证据表明组织理解相关方的需求和期望 查：组织相关方的需求和期望清单
查：组织针对相关方的需求和期望进行的评审会议记录
组织是否对职业健康安全管理体系的边界和适用性进行确定 查： 组织是否在职业健康安全管理手册中对职业健康安全管理体系的边界和适用性进行说明
查：针对职业健康安全管理体系边界和适用性评审的会议记录
查：影响职业健康安全绩效组织的活动、产品和服务是否被涵盖在其中
组织是否建立、实施、保持和持续改进职业健康安全管理体系 查：组织是否编制职业健康安全管理体系手册
查：组织职业健康安全管理体系的评审记录以及更新记录
查：组织是否制定持续改进计划来不断改进职业健康安全管理体系
公司信息安全管理小组按《内部审核管理程序》的要求策划和实施信息安全管理体系内部审核以及报告结果和保持记录。
公司每年进行一次内部审核，以提供信息确定信息安全管理体系是否：
a) 符合
1) 组织自身信息安全管理体系的要求；
2) 本标准的要求；
b) 得到有效的实施和保持。
公司应按《内部审核管理程序》执行如下活动：
c) 规划、建立、实施和保持审核方案，包括频次、方法、职责、计划要求和报告。审核方案应考虑所关注过程的重要性以及以往审核的结果；
d) 为每次审核定义审核准则和审核范围；
e) 审核员的选择和审核的实施应确保审核过程的客观性和性；
f) 确保审核结果报告给相关的管理者；
g) 保留文件记录信息作为审核方案和审核结果的证据。

管理评审的信息处理
1对管理评审报告中提出的纠正措施，由行政人事部填写“整改通知单”发至责任单位。行政人事部本身的纠正措施计划，由管理者代表审批。
2责任单位接到纠正措施跟踪表后，按其要求采取纠正措施，完成后报行政人事部。
3行政人事部组织验证关闭纠正措施；行政人事部本身的纠正措施由管理者代表负责验证。
其他情况下的纠正措施
1第三方审核发现的不符合，由责任部门制定并实施纠正措施，行政人事部跟踪验证，报第三方关闭不符合项通知单。
2 对质量检查中发现的不符合，由责任部门制定并实施纠正措施，报质量管理部门验证关闭。
3现场施工中，任何人发现不符合或隐患，都需报告现场负责人，由现场负责人调查后立即采取纠正措施，对需上报公司协调解决或共同调查分析的，及时报告有关部门联合采取措施，并由协调和监督措施的实施。
纠正措施要结合本公司的实际情况，其内容应与问题的严重性和伴随的危险相适应，具有经济性、可行性、合理性。
因纠正措施所引起的对体系文件的更改，执行《成文信息管理制度》。
纠正措施的相关信息，应提交管理评审。

检验目的Inspection purpose 过滤效率Filtration efficiency
产品名称product 
制造商manufacturer 
过滤效率试验Filtration efficiency test 
达到6%   reach6%
 达到6%   reach6%
 达到6%   reach6%
进货数量Purchase quantity  检验数量Inspection QTY 
检验日期inspection date 
检验结论Inspection result：符合要求，可以验收入库
It meets the requirements,and can be checked into the warehouse.
检验依据Inspection basis：
检验员inspector：                              审核checked by：
原材料检测报告
inspection report of raw materials
报告编号report number：
检验目的Inspection purpose 头戴拉力pulling force of head harness
产品名称product 
制造商manufacturer 
拉力试验Pull Test 1、10N 未断裂Not broken
2、10N 未断裂Not broken
3、10N 未断裂Not broken
进货数量Purchase quantity  检验数量
Inspection QTY 
检验日期inspection date 
检验结论Inspection resul：符合要求，可以验收入库 
It meets the requirements,and can be checked into the warehouse.

（   ）有限公司
不合格品通知单
NON-CONFORMANCE NOTICE 编号
number 
 页数page 
生产批号BP  产品名称及型号规格Family or Mode  产生区域formation zone  
报告部门Reported by
 报告人reporter  日　期date 
不合格来源origin □进货材料material□工序产品Process products□终成品final products　
□顾客退货Customer returns
不合格性质nature □special□重大major□一般average 备　注remark 
不合格数量及不合格实事描述（由本公司质检人员填写write by Quality inspector）：
不合格品处置措施Disposition plan（由本公司质检人员填写write by Quality inspector）：
□挑选使用 Sorting  □返工或返修Rework Or Rework  □报废  Scrap  □让步接收Concession
批准人Approver：　　　　　　　　日期date：
责任部门对不合格原因分析说明The responsible department analyzes and explains the cause of non-conformity：
确认人confirmer：　　　　　　　　　日期date：
是否需要要求责任部门采取纠正或预防措施
Is it necessary to ask the responsible department to take corrective or preventive measures：
□是  Y           □否  N
纠正或预防措施方案
Corrective or preventive plan（由责任部门负责填写write by Responsible department）：
拟定人 drafter ：       日期date：
不合格采取纠正或纠正措施实施后重新验证结果Take corrective action for nonconformity or re-verify the results after implementation（本公司生技部门填写write by Department of Production Technology）：
验证人verifier：　　　　日期date：
申请认证标准：
GB/T19001-    /ISO 9001:         GB/T 50430-     
GB/T 24001-   /ISO 14001:        
GB/T 28001-   /OHSAS 18001:          GB/T      -   /ISO45001:2018
GB/T 22000-    /ISO 22000:       
 GB/T 27341-    和GB14881-      和HACCP认证补充要求1.0
其他技术规范：CAC/RCP1-1969,Rev.4(2003)《食品卫生通则》及《HACCP体系及其应用准则》
乳制品HACCP                     乳制品GMP   

组织QMS不适用ISO9001;2015的要求（请标准条款号或标准具体要求）：
http://iso9001fsc.b2b168.com