ISO环境认证ISO14001认证
ISO安全认证ISO45001认证
ISO认证费用ISO13485医疗器械质量管理体系认证费用
ISO认证资料协助整理
ISO认证种类内审员培训
ISO认证材料整理齐整
ISO质量认证ISO90001认证
ISO认证内审员培训ISO27001信息安全管理体系内审员培训
ISO食品安全认证ISO22000认证
价格费用优惠面议
适用标准ISO系列标准
周期1个月左右
证书有效可查
公司机构正规
审核流程协助推进
发货地深圳&广州
一、服务项目
ISO9001:2015质量管理体系认证与咨询
ISO14001:2015环境管理体系认证与咨询
ISO45001:2018职业健康安全管理体系认证与咨询
二、服务费用
2021年审核认证与咨询总费用为180000 元( 万捌仟元整),含认证费与费,不含审核差旅费,产生的差旅费由甲方给予实报实销,不开。
每年监督审核认证与咨询总费用为140000元( 万肆仟元整),含当年认证费与费,不含审核差旅费,产生的差旅费由甲方给予实报实销,不开。
三、履行期限
在甲方合法经营并配合乙方开展的咨询与认证审核的情况下,则乙方确保协助甲方在2021年4月28日**次性取得ISO14001&ISO45001认证证书。
四、承 诺
在甲方充分配合并按时支付首期款项的情况下,乙方确保协助甲方在其支付首期款项后一次性取得ISO14001&ISO45001认证证书并且证书信息/网站可以查询到。
本协议一旦签订,则甲方不得取消协议的履行,不得中途取消ISO14001与ISO45001认证申请,否则必须赔偿由此给乙方造成的损失。
不符合和纠正措施 组织是否采取正确的纠正预防及改进措施? 公司制定了《纠正预防控制程序》,能够保证采取正确的纠正预防及改进措施。
持续改进
组织对持续改进是如何规定的?由哪些部门 主管、按照什么程序进行
持续改进是否已形成一种有计划、有程序的活 动,组织内部已建立起改进机制?
持续改进都依据哪些信息?与改进信息有关 活动有什么接口?查相关证据
持续改进对质量管理体系的有效性有什么作 用?通过具体事例证实 公司制定了《内部审核控制程序》、《管理评审控制程序》规定了公司每年进行一次内审和管理评审。同时将针对内审不符合进行持续改进
食品安 全管理 体系的 更新
管理者应确保食品安全管理体系持续更新。为 此,食品安全小组应按策划的时间间隔评价食品安 全管理体系,应考虑评审危害分析(8.5.2)、已 建立的危害控制计划(见8.5.4)和前提方案(8.2) 的必要性。更新活动应基于: a)外部和内部沟通信息的输入(见7.4); b)与食品安全管理体系适宜性、充分性和有效性有 关的其他信息的输入; c)验证活动结果分析(见9.1.2)的输出; d)管理评审的输出(见 9.3)。
体系更新活动应保留成文信息,作为管理评审 的输入(见 9.3)。 建立了文件化程序文件《纠正措施管理程序》,制度中规定了如何实施纠正措施和预防措施等,符合要求。
公司依据标准建立的管理体系要在实际运行中证实其有效性,通过公司方针的建立、目标的实施、审核结果、数据分析的结果,采取必要的改进、纠正和预防措施,不断提高管理和活动效率,提高服务的水平,增强顾客满意度,并通过管理评审,建立自我完善机制,持续改进管理体系的有效性。
查纠正预防措施情况,记录:不合格项报告,基本符合。

实施步骤实施步骤 — 文件编制 根据步骤 4之“文件编制计划”顾问师将会和公司负责文件编制的相关人员针对每一份文件研讨文件内容,并监督在预订的时间完成,每一份文件都将会经过顾问老师确认完成。 6.实施步骤 8 — 期中检讨A 在文件编制的适当阶段,顾问师会召集相关人员开会,检讨工作的进度,适当时做必要的调整。7.实施步骤9—文件说明会议及考试 文件的内容涉及到很多部门,所以在文件完成后顾问师会安排“文件说明会议”以使各部门都了解文件的内容和要求,顾问师会协助公司视需进行测验考试。所有的文件顾问师都将会安排给相关的所有人员培训。 8.实施步骤10—全面实施和检讨修正 当在“文件说明会议”将所有和各部门相联系的文件定案后,各部门需全面按文件的要求实施相应的工作。顾问师会不间断地做全面的核对和仿真的认证,以保证文件的要求被完全实施。9.实施步骤11—顾问内部审核及检讨修正 在全面实施之后,顾问师会按文件的要求全面核对实施的结果,并监督修正有问题的文件或工作人员修正错误的工作方式。

1.目的
1.1针对出现的不合格原因采取纠正措施,以消除不合格的原因,防止再发生。
1.2采取预防措施,以防止潜在的不合格、缺陷或其他不希望的情况发生。
1.3确保管理体系有效运行、实现管理体系的持续改进。
2.适用范围
适用于本公司一体化管理体系管理工作中对不合格品(项)所采取的纠正措施,以及对潜在的不合格、缺陷或其它不希望的情况发生所采取的预防性措施。
3 职责
3.1行政人事部负责办公区域QES管理体系运行中质量/环境运行方面的纠正措施的控制;
3.3工程部及(项目工地质量管理部门)负责施工和运维过程中纠正措施的控制;
3.4各责任部门负责制定并实施纠正措施。
4 程序
4.1内部审核和监督检查中发现的不符合的纠正措施
4.1.1行政人事部及工程部/发现不符合后,评价制定纠正措施的需求,按《内部审核管理制度》填写“不合格项报告”。
4.1.2责任单位在接到“整改通知单”后,应认真分析原因,制定具体的纠正措施,落实具体的措施和责任人。纠正措施计划包括但不限于以下内容:
a)由谁采取什么措施,达到什么效果;
b)什么时间完成,由谁负责进行部门内部验证;
c)如需修订相关程序文件,落实修订文件的计划;
d)纠正措施必须具有针对性和可操作性。
4.1.3纠正措施完成经责任部门验证后,通知不符合项发出部门,由其安排审核员进行验证,并填写验证的内容和结论性意见,由验证人签字关闭不符合项报告。验证的内容包括:
a)计划是否按规定日期完成;
b)计划中的各项措施是否都已完成(实施情况是否有记录可查)完成后的效果如何;
c)如引起程序文件,是否按《成文信息管理制度》0理了更改手续,并下发执行。

审核时间
Audit time
审核方式
Audit method □按进行 by chapter ■按部门进行by department □
审核目的
Purpose of audit □ ■评价管理体系对ISO9001:2015 标准的符合性及运行的有效性。Evaluate the compliance of the management system with the ISO9001: 2015 standard and the effectiveness of its operation.
□ ■评价管理体系文件与ISO9001:2015标准的符合性,并是否覆盖产品实现过程。Evaluate the compliance of the management system documents with the ISO9001: 2015 standard and judge whether it covers the product realization process
■评价管理体系持续运行的有效性。相关的法律法规和其他要求遵守情况。Evaluate the effectiveness of the continuous operation of the management system and check compliance with relevant laws, regulations and other requirements.
■确定向认证中心提交审核申请。确定向认证中心提交文件审核。Make sure to submit an audit application to the certification center. Make sure to submit documents to the certification center for review.
审核依据
Audit basis ISO9001:2015
公司现行的《管理手册》及相关文件
相关的法律法规和其他要求遵守情况。
ISO9001: 2015 standard
The company's current "Management Manual" and related documents
Related laws, regulations and other requirements
审核范围
Audit scope 口罩的生产Production of respirators
信息安全风险管理程序
文件控制程序
记录控制程序
纠正预防措施控制程序
项目监督与控制过程
内部审核管理程序
管理评审程序
信息分类管理程序
商业秘密管理程序
信息安全法律法规管理程序
知识产权管理程序
重要信息备份管理程序
业务持续性管理程序
信息安全沟通协调管理程序
信息安全事件管理程序
信息安全奖惩管理程序
员工聘用管理程序
员工培训管理程序
员工离职管理程序
供应商管理程序
安全区域管理程序
门禁系统管理程序
网络设备安全配置管理程序
计算机管理程序
电子邮件管理程序
恶意软件管理程序
可移动介质管理程序
用户访问管理程序
信息处理设施安装使用管理程序
信息系统验收管理程序
信息处理设施维护管理程序
变更管理程序
信息系统访问与使用管理程序
信息安全目标测量控制程序
信息安全合规性管理程序
网站信息发布管理程序
远程访问控制程序
信息系统开发管理程序
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