ISO环境认证ISO14001认证
ISO安全认证ISO45001认证
ISO认证费用ISO13485医疗器械质量管理体系认证费用
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ISO认证种类内审员培训
ISO认证材料整理齐整
ISO质量认证ISO90001认证
ISO认证内审员培训ISO27001信息安全管理体系内审员培训
ISO食品安全认证ISO22000认证
价格费用优惠面议
适用标准ISO系列标准
周期1个月左右
证书有效可查
公司机构正规
审核流程协助推进
发货地深圳&广州
一、服务项目
ISO9001:2015质量管理体系认证与咨询
ISO14001:2015环境管理体系认证与咨询
ISO45001:2018职业健康安全管理体系认证与咨询
二、服务费用
2021年审核认证与咨询总费用为180000 元( 万捌仟元整),含认证费与费,不含审核差旅费,产生的差旅费由甲方给予实报实销,不开。
每年监督审核认证与咨询总费用为140000元( 万肆仟元整),含当年认证费与费,不含审核差旅费,产生的差旅费由甲方给予实报实销,不开。
三、履行期限
在甲方合法经营并配合乙方开展的咨询与认证审核的情况下,则乙方确保协助甲方在2021年4月28日**次性取得ISO14001&ISO45001认证证书。
四、承 诺
在甲方充分配合并按时支付首期款项的情况下,乙方确保协助甲方在其支付首期款项后一次性取得ISO14001&ISO45001认证证书并且证书信息/网站可以查询到。
本协议一旦签订,则甲方不得取消协议的履行,不得中途取消ISO14001与ISO45001认证申请,否则必须赔偿由此给乙方造成的损失。
应用原则:
a) 进料检验终确认为不合格品,经与厂商协定可以在厂内报废处理的;
b) 因保存、使用不当而造成不合格的原物料;
c) 因停止生产,原物料滞留长期不用且无它用,经QA确认报废。
具体作业步骤
a) QA协同仓管、生产人员对报废物品进行区分、隔离、以待处理单明确标识;
b) 当终由品管部为不合格品且要报废时,由责任部门或仓储部填写《报废单》,写明种类、数量、批号及责任归属等,并经主管签核;
c) 品管部需再次核查须报废产品之品质、数量,如属实,由品管部主管在《报废单》上签名,并报废原因;
d) 报废单再经财务主管、财务经理、总经理签核后实施报废;
e) 报废品由行政人事部委外集中处理;
f) 成品须拆袋、拆盒处理。所有的报废内容物品均需加色素或破坏处理后,才能转为废料出售;
g) 包装材料报废需损坏或污染后才能作废料或垃圾处理;
h) 废料处理过程由QA确认,废料出厂销售前,需由行政部人员进行检查处理状况后放行。
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公司定义并应用信息安全风险处置过程,以:
a) 在考虑风险评估结果的前提下,选择适当的信息安全风险处置选项;
b) 为实施所选择的信息安全风险处置选项,确定所有必需的控制措施;
注:组织可按要求设计控制措施,或从其他来源识别控制措施。
c) 将6.1.3 b)所确定的控制措施与附录A 的控制措施进行比较,以核实没有遗漏必要的控制措施;
注1:附录A包含了一份全面的控制目标和控制措施的列表。本标准用户可利用附录A以确保不会遗漏必要的控制措施。
注2:控制目标包含于所选择的控制措施内。附录A所列的控制目标和控制措施并不是所有的控制目标和控制措施,组织也可能需要另外的控制目标和控制措施。
d) 产生《信息安全适用性声明》。适用性声明要包含必要的控制措施(见6.1.3 b)和c))、对包含的合理性说明(无论是否已实施)以及对附录A 控制措施删减的合理性说明;
e) 制定《信息安全风险处置计划》;
f) 获得风险负责人对信息安全风险处置计划以及接受信息安全残余风险的批准。
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诊断 顾问师将会用1日左右的时间对公司各部门及运作做全面的了解,以确定贵公司何处可满足ISO:9001:2015的要求 何处需做修改和改进以往工作运行的不当之处,并据以此规划以后的工作的进度。3.实施步骤3 — 成立推行会 为了工作的集中、统一和协调一致,顾问师将会协助公司选取部分管理人员成立推行小组,并予以公告。推行小组成员将会起主要的推动和协调作用。推动小组会随ISO9001制度的存在而存在,以全面主导ISO9001并且持续的维持ISO9001的有效性。如贵公司以前即有则可以继续沿用。4.实施步骤 4 —文件编制计划 顾问师将会根据诊断的结果和ISO9001的要求及贵公司管理的需要制做“文件编制计划”以安排文件编制的负责人和进度,所有的文件将充分涵盖客户、ISO9001:2015以及贵公司自己管理的要求,并保证它的完善和可操作性。
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1.目的
对在设备检修活动中出现的影响检修质量的不合格进行控制,使不合格得到有效纠正,保证设备检修质量达到预期要求。
2.范围
适用于设备检修过程发生不合格的处理。
本标准规定了设备检修活动中出现的不合格的处理程序,由不合格引起的纠正措施的检查和验证。
3. 职责
3.1 对检修过程中发现的未按计划更换的零部件损坏、新备品不符合要求、无法按检修程序继续进行检修作业及质量标准无法达到等情况,负责立即通知质检人员确认;
3.2负责在检修职责范围内,执行“不合格处理单”中批准的纠正措施;
3.3负责对纠正措施执行后的自检,将纠正措施的执行情况填写在“不合格处理单”上,并负责及时通知制订纠正措施的质检人员进行验证。
4.工作程序
4.1 不合格判定与处置
4.1.1检修人员在设备检修过程中发现下列情况之一时,应判定为不合格:
4.1.1.1检修程序中没有要求更换的零部件损坏或存在其他影响检修质量的缺陷;
4.1.1.2更换的备品备件其规格型号、外形尺寸等不符合要求;
4.1.1.3按检修程序执行到某工序无法进行下去;
4.1.1.4因客观原因达不到检修程序所要求的技术要求 (包括W点和H点);
4.1.1.5检修程序、技术记录卡等检修作业文件中存在的影响检修质量的问题。
4.1.2质检人员在质量监督活动中,发现检修作业未按检修程序、检修工艺、质量监督计划或施工措施等书面文件要求进行或其他与质量有关的活动违反了质量管理体系文件等行为,应判定为不合格。
4.1.3质检人员在进行质量检验活动中,其验收结果未能满足质量标准要求,且经分析认为能够满足的,则应判定为不合格。
4.1.4检修人员在设备检修过程中发现不合格时,应及时通知质检人员并暂停与此有关的一切工作。质检人员接到通知后,应*到达现场进行核实确认。并根据核实的情况及时按规定填写好“不合格处理单”。
4.1.5 质检人员在履行质量监督、质量检验过程中,发现任何的不合格,均应当即通知检修人员暂停与此相关的一切工作,并*按要求填写好“不合格处理单”。
1) 确定管理信息安全风险的**顺序和风险处理计划,以便采取适当的管理行为;
实施风险处理计划以实现可识别的控制目标,包括对资金的考虑、对安全角色和责任的落实;
2) 实施所选择的控制目标和控制措施;
3) 培训并提高全体员工的信息安全意识;
4) 对体系的运作过程进行有效管理;
5) 对资源进行有效管理;
6) 实施其他控制措施以便有能力随时探测和响应安全事故。
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