ISO环境认证ISO14001认证
ISO安全认证ISO45001认证
ISO认证费用ISO13485医疗器械质量管理体系认证费用
ISO认证资料协助整理
ISO认证种类内审员培训
ISO认证材料整理齐整
ISO质量认证ISO90001认证
ISO认证内审员培训ISO27001信息安全管理体系内审员培训
ISO食品安全认证ISO22000认证
价格费用优惠面议
适用标准ISO系列标准
周期1个月左右
证书有效可查
公司机构正规
审核流程协助推进
发货地深圳&广州
组织为实现职业健康安全管理如何进行策划和控制 查:组织是否编制过程分析表
查:过程的相关监视和测量结果及其评价记录
查:组织是否为实现减少职业健康安全风险实施相关的过程
查:组织为实现减少职业健康安全风险采取的措施方案清单
组织是否对影响职业健康安全管理绩效的计划变更进行有效管理 查:组织是否编制计划变更管理程序
查:组织的计划变更清单
查:组织的计划变更的相关信息记录
查:组织针对变更后果进行的相关的风险和机遇评价记录
查:组织针对变更可能导致的不利影响采取的相关纠正措施记录
组织为实现职业健康安全目标对相关外程实施监督和控制 查:组织是否编制外程管理程序
查:组织的外程清单
组织为实现职业健康安全目标是否对相关外程实施监督和控制 查:组织针对外程采取的控制方法清单
组织是否对采购的物资采取控制措施以确保采购的物资满足职业健康安全管理体系要求 查:组织是否编制采购物资管理程序
查:组织的合格供方清单
查:组织的采购物资的检验记录
组织为实现职业健康安全目标是否对相关承包商作业过程实施监督和控制 查:组织是否编制承包商管理程序
查:组织的合格承包商清单
查:组织是否针对与承包商活动或人员有关的风险源进行辨识和风险进行控制
查:组织是否针对承包商选择相对应的职业健康安全准则
组织是否针对可能潜在的紧急情况制定相关的应急方案 查:组织是否编制应急准备和响应管理程序
查:组织的应急方案
组织是否针对可能潜在的紧急情况制定相关的应急方案 查:组织针对应急方案进行的相关培训记录
查:组织针对应急方案进行的相关演练记录
查:组织的应急物资清单
查:组织针对应急响应的过程评价记录及其相关的计划更新记录
查:组织控制下的员工是否知晓在应急响应下所需承担的职责和权限
查:组织是否定期向相关方沟通应急反应计划的相关信息
1 — 导入实施的教育训练 顾问师在进入公司时将会以集中式的培训方式举行课程,让相关人员了解到ISO9001:2015的内容和精神等。顾问师会配合公司举行全体员工参加的实施动员大会,以令相关人员有足够的重视和意识。 顾问公司提供诸多宣传的标语,并协助贵公司贴在合适的位置,以起到宣传的作用及增加视觉的效果。

ISO体系文件名称
风险和机遇评价管理制度
环境因素识别与评价制度
危险源辨识与风险评价制度
合规义务管理制度
监视和测量资源管理制度
人力资源管理制度
信息交流管理制度
成文信息管理制度
与顾客有关过程管理制度
检修安装试验过程管理制度
顾客及外部供方财产管理制度
检验与试验管理制度
不合格输出管理制度
环境及职业健康安全运行管理制度
应急准备与响应管理制度
环境及职业健康安全监测制度
顾客满意度管理制度
合规性评价制度
内部审核管理制度
管理评审制度
纠正措施管理制度
事故报告、调查与处理制度
环境、安全不符合管理制度

常见重大风险的控制
检修环境要求的识别
电力检修的环境控制的要求主要以人身、设备的安全为主,因此对其进行识别如下:
危及人身安全的环境
a)带电检修;
b)检修时误合闸通电;
c)高空检修;
d)压力试验;
e)环境污染如:X射线、γ射线、化学酸洗等
危及设备安全的环境:
a)设备在检修时粉尘、垃圾的混入,尤其是发电机组的检修;
b)影响组装时过大的振动;
c)温度;
d)在完成各项检修合格前进行的整套通电、通水、通气试验。
影响检修人员工作环境的物理因素:
a)过大的噪声;
b)光线;
c)温度;
d)过大的振动;
e)清洁度;
f)污染等。
目标和制度落实
项目部/运维部根据公司总的质量方针、目标编写安全目标并分解到各相关单位。
项目部/运维部把电业安全工作规程发到各检修工作班组。
项目部/运维部应根据检修特定情况或顾客提出的特定要求编写相应制度并下发至检修班组。
安全学习
班组每周应进行一次安全学习,并做好学习记录。
公司每月由总经理或副总经理组织一次安全例会,并做好会议记录。
项目部/运维部每月由负责人组织一次安全例会,并做好会议记录。
行政人事部负责对检修人员的安全和环境要求的知识培训。

公司建立《信息安全目标测量控制程序》,定义测量和评价的方法,明确相关职责,定期评价信息安全绩效和信息安全管理体系的有效性。满足以下要求:
a) 什么需要监视和测量,包括信息安全过程和控制措施;
b) 监视、测量、分析和评价的方法,适用时,确保结果有效;
c) 什么时候应执行监视和测量;
d) 谁应实施监视和测量;
e) 什么时候应对监视和测量的结果进行分析和评价;
f) 谁应分析和评价这些结果。
组织应保留适当的文件记录信息作为监视和测量结果的证据。
我们的业务
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