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    资料协助 顾问整理-拉萨GMP认证-良好操作规范体系认证

    更新时间:2025-11-27   浏览数:43
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:1000.00单
    价格:面议
    认证种类GMP良好操作规范认证 服务内容GMP良好操作规范认证协助申请 所在地深圳&广州 GMP认证顾问GMP良好操作规范认证咨询 ISO22716认证咨询ISO22716良好操作规范体系内审员培训 GMP内审员培训良好操作规范体系内审员培训 GMP认证申请良好操作规范体系认证辅导 GMP认证种类GMP820认证&GMP110认证 GMP食品接触材料认证食品接触材料GMP认证 GMP认证辅导良好操作规范体系认证辅导 周期2个月左右 标准依据客户行业要求 审核流程协助推进 *一次性 GMP认证材料顾问协助整理 GMP认证资料咨询依据审核标准来
    820部分  质量体系法规(QRS)
    外部信息交流:
    品控部负责接收与质量食品安全管理体系有关的外部信息并及时整理,经管理者代表审阅,必要时经总经理签署后及时发至相关部门,并做好记录。有需要调查的,品控部须针对发生不符合的部门分析其原因、研究对策并实施跟踪监督。
    其它部门接收外来的与质量食品安全管理体系相关的外部信息时,须及时联络品控部。
    品控部将每次内审的情况以审核报告的形式传达至相关部门和人员。
    通过外部沟通获得的信息将作为体系更新和管理评审的输入。
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    员工培训
    1各部门负责人每年年底依据岗位培训大纲的要求、员工的日常工作表现、员工考核的结果等信息,确定培训需求并提出本部门的《部门培训需求》。
    2行政部从管理层的提议、各部门的培训需求、公司人才储备、新员工入厂教育等方面来确定培训的必要性,并编制《年度培训计划》
    3 《年度培训计划》经总经理批准后生效。
    4 新员工需要接受安全培训、卫生培训、岗位技能培训。
    5 转岗位的员工需要接受新岗位的岗位技能培训。
    6 岗位(按劳动局要求需要持证上岗的岗位)的员工需要接受培训,合格后方可上岗。
    7 在岗员工每年按需要接受继续教育。
    8 行政部根据《年度培训计划》落实培训授课教师、参加培训人员的通知;确定时间地点等有关事宜。
    9 各部门按照培训计划中的安排,落实本部门在培训中的责任,有授课任务的部门要制订或准备相关的教材;培训教材由授课责任人编制,由各部门负责人审批。
    10 行政部从培训组织开始对培训工作进行记录,填写《培训登记表》。
           行政部根据培训效果决定是否需要对培训工作进行改进。
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    文件的评审:
     1 文件修订/制作/废止作业:文件需修订/制作/废止时,由权责部门提出申请,交管理者代表,必要时总经理批准。
     2 公司全体职员均可对质量食品安全管理体系文件(手册、程序、工作文件、记录等)提出修改意见,以促进质量食品安全管理体系持续改进。
     3 当以下情况发生时,品控部可报请管理者代表对相关文件进行再评审。
    A、法律、法规及其它要求发生重大变化。
    B、公司活动发生重大变化。
    C、公司结构和职能发生变化。
    D、其它须引起重视的质量、卫生问题。
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    公司成立内审组,内审每年不少于一次。当公司的产品、组织结构、人力资源及所依据的标准发生重大变化时;或产品安全、质量有严重问题,对客户造成严重伤害或客户反映比较强烈时,则适当增加内审的次数,具体内审时间由内审组长决定。
     内审组:
     内审组组员:高中、高职或中专以上毕业,食品,从事质量管理工作者**,或经内审组长提名,曾受过本公司内部或外部内审相关课程培训、且有证书者。
      内审组组长:具备前项内审人员之基本条件,并具有管理与能力,曾任或现任部门主管或经管理者代表者。
     成立内审组:为满足客观与相互激励要求、采取临时任务编组方式成立内审组。每次内审前,由内审组组长负责筹组内审组,其具体安排及分工于《内审实施计划》中进行规定。
    销售
    (a) 每一个制造商应为控制和销售终器械建立和保持程序以确保只有经批准的器械才能销售。应对定单进行评审以确保在销售前解决一些模糊问题或错误。当器械的使用性能或质量随着时间的推移发生恶化,这些程序应确期的器械或恶化程度不可接受的器械不被销售出去。
    (b) 每一个制造商应保持销售记录,销售记录应包括下列内容或指出出处:
    (1) 初始代销人的的名称和
    (2) 所运载的器械的数量和标识
    (3) 运载日期
    (4) 所使用的任何控制码
    安装
    (a) 每一个需要有安装的器械的制造商应建立和保持充分与适宜的安装和检查说明,适用时包括测试程序。书和程序应包括确保恰当安装和说明以便使器械在安装后能安预期的期望运行。制造商销售器械时,应附带书和程序。或让安装人员获得书和程序。
    (b) 安装人员应确保对器械的安装、检查、和所要求的试验应按照制造商的说明和程序进行并应记录检验和试验结果以证实安装的正确性。
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