ISO环境认证ISO14001认证
ISO安全认证ISO45001认证
ISO认证费用ISO13485医疗器械质量管理体系认证费用
ISO认证资料协助整理
ISO认证种类内审员培训
ISO认证材料整理齐整
ISO质量认证ISO90001认证
ISO认证内审员培训ISO27001信息安全管理体系内审员培训
ISO食品安全认证ISO22000认证
价格费用优惠面议
适用标准ISO系列标准
周期1个月左右
证书有效可查
公司机构正规
审核流程协助推进
发货地深圳&广州
组织是否为持续改进职业健康安全管理体系制定相关的改进措施 查:组织是否编制事件、不符合和纠正措施程序
组织是否为持续改进职业健康安全管理体系制定相关的改进措施 查:组织是否定期对职业健康安全管理体系的有效性、适宜性和充分性进行评审制定相关的改进措施
查:事件、不符合的调查报告以及针对其所采取的措施记录
查:组织是否对针对事件、不符合所采取措施的有效性进行验证确认
查:组织是否针对事件、不符合采取纠正措施的后果进行评价
查:组织是否定期对相关方通报持续改进的效果
咨询师对企业的基本情况、运作了解,并和企业负责人沟通。
顾问师对现行质量管理体系进行评估对企业内部资源状况调查
ISO9001:2008年版简介暨导入要领、ISO 9001:2008年版条文具体说明,5S现场管理
将各个运作系统展开为一个个过程,识别各个过程的顺序和相互关系,列出流程图,组织文件审查
组织相关部门以会议形式对每一份文件进行审核及修订
体系运行过程中注重文件实施会出现的问题及处理对策,协调各部门的运作,理顺运作流程
质量管理体系内审操作方法培训,即内审方法、技巧、实务知识培训
实施内审,开出不符合报告,编制内审报告
采取相应的纠正措施与预防措施,对内审不符合项予以整改
协同联系认证公司
相关部门进行整改
协助管理者主持管理评审工作
采取相应的纠正措施与预防措施
迎审培训
陪同认证单位审核
相关部门进行整改
协同联系认证公司获取

1 目的
为有效控制项目实施中重要环境因素、职业健康安全危险源带来的不可接受风险,减少或防止环境污染,消除或降低职业健康安全风险,**人身健康,确保施工生产顺利进行,满足环境、职业健康安全相关法律法规及其他要求。
2 适用范围
适用于本公司对所承接的承接承修承试活动中环境因素和职业健康安全的运行管理控制。
3 职责
3.1 公司总经理确定施工项目部机构及主要负责人,明确其职责、权限,并未其配置必要的资源;
3.2 行政人事部负责组织确定项目的环境环境和职业健康安全要求,包括与项目有关的法律法规和其他要求,并将要求完整地传递至各项目部。
3.3项目部/运维部主要职责:项目负责人对项目的环境、职业健康拿全风险全面负责。总识别项目面临的环境和职业健康安全风险,组织编制策划文件,组织制定技术方案。各项目部/运维部负责人落实环境、职业健康安全风险控制策划。

质量、环境和职业健康安全管理体系运行总体评价Overall evaluation of quality, environment and occupational health and safety management system operation:
1.适宜性方面Suitability:我公司质量方针、质量目标、机构设置、职责分配、体系文件等基本适宜本公司情况及内外部环境;Our company's quality policy, quality objectives, organization settings, responsibility assignment, system documents, etc. They are basically suitable for the company's situation and internal and external environment
2.充分性方面Adequacy:公司体系文件覆盖的范围来看,没有遗漏的地方,对公司涉及到质量方面的管理/生产和服务活动都进行了规定和实施,基本充分;In terms of the scope covered by the company's system documents, there are no omissions, and the company's quality-related management / production and service activities are regulated and implemented, which are basically sufficient;
3.有效性方面Effectiveness:经过前期的运行结果看,基本有效,能实现本公司制定的质量方针、质量目标。According to the preliminary operation results, it is basically effective and can achieve the quality policy and quality goals formulated by the company.
评审报告分发部门The evaluation report is distributed to relevant departments:
行政人事部Personnel & Admin Dept,生技部Production Technology Dept,
供销部Supply and marketing dept,财务部finance dept

生产过程中,原料、辅料、物料若发生以下变更,使用部门须提出申请,报现场品管进行确认后允许投入生产使用。
a) 原材料批次发生变更。
b) 变更后的材料性能**变更前的材料。
c) 不影响产品性能的一些生产用辅料的变更,如包装箱的临时替代,配件盒的临时替代等。
作业方法的变更:加工工艺包括工艺参数、工艺流程、加工方法等的改变,对产品品质可能造成影响的变更。
生产过程中若有工艺变更,生产部门必须向品保部门提出变更申请,填写《变更申请单》,经品保部审核后由生产部门组织相关人员进行试验(包括性能方面的试验),验证过程中的工艺必须知会现场品管进行品质方面的确认跟踪。
a) 试验过程必须有详细的试验报告,相关参与实验的人必须签字确认,对实验的结果负责;委托检测中心和品保部实验室进行性能方面的检测,要求实验室必须出具检验报告。
b) 实验结束,参与试验的相关部门均确认工艺变更后,对产品性能无任何影响的情况下,制造部门提报变更申请,经品保部门确认(包括内外检),报管理者或管理者代表批准后,变更工艺允许投入小批生产使用。报批时试料必须附带齐全。
c) 管理者或管理者代表批准后,前期试验合格的产品可直接用于生产发货。
d) 申请变更的或正在试验期间的新工艺不允许直接用于正常生产,也不允许直接用正常生产的产品进行试验。
e) 新工艺批准后,生产部门必须及时修改作业书并对现场员工进行操作培训。投入小批使用的新工艺在使用期间,品保部必须设专人跟踪,并分别做详细的跟踪记录。跟踪无异常后,报请管理者代表批准,允许投入大批量生产。
服务广东省珠三角、粤东、粤西和粤北四个区域,其中珠三角:广州、深圳、佛山、东莞、中山、珠海、江门、肇庆、惠州;粤东:汕头、潮州、揭阳、汕尾;粤西:湛江、茂名、阳江;粤北:韶关、清远、云浮、梅州、河源。
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