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    ISO22000认证审核 食品安全管理体系认证

    更新时间:2025-02-25   浏览数:19
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:8000.00个
    价格:面议
    服务内容ISO22000 食品安全管理体系 所在地深圳 发货地深圳&广州 公司名称深圳汉墨管理咨询有限公司 ISO22000内审员培训食品安全管理体系内审员培训 ISO22000认证辅导食品安全管理体系建立辅导 ISO22000认证咨询食品安全管理体系认证咨询 ISO22000认证顾问食品安全管理体系认证顾问 ISO220000认证申请食品安全管理体系认证申请 周期40天左右 审核流程协助推进 价格费用优惠面议 适用标准ISO22000:2018 证书有效可靠 公司机构正规 需要哪些资料辅导依据标准整理 审核材料咨询协助
    管理原则的变化:
    相互沟通 体系管理
    前提方案 HACCP原理
    1.以顾客为关注焦点
    2.作用
    3.全员参与
    4.过程方法
    5.持续改进
    6.循证决策
    7.相关方管理
    产品返工的存放、处置和使用都应保持产品安全、质量、可追溯并符合法律要求,对于产品返工的管理,具体见《不合格品管理程序》。
     产品召回管理
    建立产品召回程序,确保当出现未满足食品安全要求产品能得以识别并追溯回,具体见《产品召回管理程序》。
      仓库管理
    仓库应保持干净、干燥和通风良好,无冷凝物、无异味或其他污染源的物料和产品存在,供应链仓库负责保持仓库的清洁卫生及运输车辆卫生的和管理,具体见《仓储管理程序》。
      食品防御控制
    建立和评价由于可能故意破坏或注意行为而对产品带来的危害,并采取相应的保护措施,具体见《食品防护管理程序》。
     食品安全小组需结合相关法律法规及标准的要求,在实际运行中不断的改进PRP。
     前提方案的落实与实施
      需要时,食品安全小组负责培训前提方案知识。
      各部门负责培训与其相关作业书,并按照作业书实施前提方案。
      前提方案实施的监视
    各部门按照前提方案的作业书进行检查并记录,食品安全小组在日常的巡厂及内审中对前提方案的实施情况进行检查、验证。
    ISO22000认证审核
    年度审核计划
    筹组审核小组
    审核通知
    会议
    现场审核
    末次会议
    审核报告
    纠正措施执行
    纠正措施确认
    ISO22000认证审核
    1 品管部:负责公司各管理体系内部审核的组织和策划工作。制定管理体系年度内部审核计划,向食安小组组长提交每次审核组的人员构成名单,同时负责内部审核的文件管理;
    2 食安小组组长:负责批准管理体系年度内部审核计划和内部审核实施计划以及体系的内部审核报告,任命和确认体系审核组组长、审核员及其相应的;
    3 管理体系审核组组长:根据审核体系的类型,负责编制相应的体系内部审核实施计划和体系内部审核报告,负责批准相应的体系内部审核检查表。负责组织内部审核工作,负责组织审核后的跟踪和验证工作;
    4 审核员:负责编制相应体系的内部审核检查表及实施相应的内部审核;
    5 其余各部门:负责配合本部门体系审核、纠正不合格项及执行纠正和预防措施。
    ISO22000认证审核
    1) 食品安全小组为每个关键控制点建立监视系统。监视系统包括所有针对关键限值的、有计划的测量或观察。
    监视系统由“HACCP 计划表”及相应的程序文件、作业书和表格构成。
    2) 监视系统的要素及其要求如下所述:
    a) 监视的对象:监视的对象是关键限值的一个或几个参数。
    b) 监视的方法:监视的方法应能保证快速(实时) 提供结果以便快速判定
    关键限值的偏离,保证产品在使用或消费前得到隔离。
    c) 监视的设备:应根据监视对象和监视方法选择监视设备。
    d) 监视的地点(位置) :在所有的 CCP 处进行监视。
    e) 监视的频次:监视可以是连续的,也可以是非连续的,如果条件许可,采用连续。的频率应能保证及时发现关键限值的偏离,以便在产品使用或消费前对产品进行隔离。
    f) 监视的实施者以及监视结果的评价人员:监视的实施者一般是生产线上的操作者,设备操作者,质量控制人员等。应明确监视人员的职责和权限。
    监视结果的评价人员一般是有权启动纠正措施的人员。应文件化明确评价人员的职责。
    g) 监视的记录:每个 CCP 的监视记录都要有监视人员和评价人员的签名。
    h) 监视结果的评价:对监视结果要进行评价,以确定成功的领域,以及需要采取的纠偏措施。
    强调是对PRPs和危害控制计划的验证
    有关PRPs和危害控制计划的验证
    验证
    验证活动应确认:
    a. PRPs得到执行并有效;
    b. 危险控制计划得到执行并有效;
    c. 危险程度在确定的可接受水平之内;
    d. 对危害分析的投入进行更新;
    e. 组织确定的其他行动得到执行和有效。
    http://iso9001fsc.b2b168.com