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    福州ISO22000认证怎么做 食品安全管理体系认证

    更新时间:2024-05-19   浏览数:38
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:9999.00个
    价格:面议
    服务内容ISO22000 食品安全管理体系 所在地深圳 发货地深圳&广州 公司名称深圳汉墨管理咨询有限公司 ISO22000内审员培训食品安全管理体系内审员培训 ISO22000认证辅导食品安全管理体系建立辅导 ISO22000认证咨询食品安全管理体系认证咨询 ISO22000认证顾问食品安全管理体系认证顾问 ISO220000认证申请食品安全管理体系认证申请 周期40天左右 审核流程协助推进 价格费用优惠面议 适用标准ISO22000:2018 证书有效可靠 公司机构正规 需要哪些资料辅导依据标准整理 审核材料咨询协助
    理解相关方的需求和期望
    为确保该组织有能力持续提供符合食品安全方面适用的法律法规和客户要求的产品和服务,组织应确定
    a)与食品安全管理体系有关的相关方;
    b)与食品安全管理体系有关的相关方的要求;
    组织建立、实施和保持程序:
    >确定适用于食品安全的法律、法规及客户要求
    >确定这些要求如何适用于食品安全。
    组织应保留成文信息,这些要求得到了满足。
    1) 食品安全小组为每个关键控制点建立监视系统。监视系统包括所有针对关键限值的、有计划的测量或观察。
    监视系统由“HACCP 计划表”及相应的程序文件、作业书和表格构成。
    2) 监视系统的要素及其要求如下所述:
    a) 监视的对象:监视的对象是关键限值的一个或几个参数。
    b) 监视的方法:监视的方法应能保证快速(实时) 提供结果以便快速判定
    关键限值的偏离,保证产品在使用或消费前得到隔离。
    c) 监视的设备:应根据监视对象和监视方法选择监视设备。
    d) 监视的地点(位置) :在所有的 CCP 处进行监视。
    e) 监视的频次:监视可以是连续的,也可以是非连续的,如果条件许可,采用连续。的频率应能保证及时发现关键限值的偏离,以便在产品使用或消费前对产品进行隔离。
    f) 监视的实施者以及监视结果的评价人员:监视的实施者一般是生产线上的操作者,设备操作者,质量控制人员等。应明确监视人员的职责和权限。
    监视结果的评价人员一般是有权启动纠正措施的人员。应文件化明确评价人员的职责。
    g) 监视的记录:每个 CCP 的监视记录都要有监视人员和评价人员的签名。
    h) 监视结果的评价:对监视结果要进行评价,以确定成功的领域,以及需要采取的纠偏措施。
    福州ISO22000认证怎么做
    可追溯性
    本公司制定《产品标识、追溯和回收程序》,以确保能够识别产品批次及其与原料批次、加工和分销记录的关系,能够识别从直接供方的进料和终产品分销直至直接分销方的情况,能够对潜在不安全产品进行处理和可能发生的召回。
    应急准备和响应
    本公司建立和实施与本公司食品链中的作用相适宜的《应急准备和响应控制程序》,以管理可能影响食品安全的潜在紧急情况和事故。
    福州ISO22000认证怎么做
    食品安全小组、品保部负责对管理体系覆盖的每一种终产品、原料、辅料、与食品接触材料的产品特性进行描述,编制产品描述表,作为工作文件。
     产品描述应识别有关的食品安全法定的要求,并收集相关的法律法规。
      终产品描述表应包括如下方面的信息,详略程度应足以进行危害分析。
    a) 产品名称或类似标识,以及加工场所;
    b) 成份,包括使用的原料;
    c) 加工方式,如预处理、压榨、浸出、过滤等;
    d) 与食品安全有关的化学、生物和物理特性,如温度,PH值,水分活度等;
    e) 预期保质期和贮存条件;
    f) 预期用途:识别各种产品和(或)过程类型的使用者和消费者如公众、特定群体(老人、婴儿等)、再加工的食品企业,并应考虑消费群体中确定的食品安全危害的易感人群;识别预期的处理如直接烹调用、凉拌用,作为其他食用油的原料再加工使用,适用时,并应识别非预期但可能会出现的产品的误处理和误用。
    g) 包装形式、方法和材料;
    h) 与食品安全有关的标识,和(或)处理、制备和使用说明书;
    i) 分销方式:包括运输和销售。
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    运行策划和控制
    本公司策划和开发安全产品实现所需的过程,通过有效开发、实施和监视所策划的活动,保持和验证食品加工和加工环境的控制措施,当出现不符合时采取适宜措施予以控制,终实现食品安全管理。
    8. 2 前提方案
    1) 本公司建立、实施和保持前提方案(PRP) ,以助于控制:
    a) 食品安全危害通过工作环境进入产品的可能性;
    b) 产品的生物、化学和物理污染,包括产品之间的交叉污染;
    c) 产品和产品加工环境的食品安全危害水平。
    2) 本公司制定前提方案时,保证做到:
    a) 与本公司在食品安全方面的需求相适应;
    b) 与本公司运行的规模和类型、生产和处理的产品性质相适宜;
    c) 前提方案能在整个生产系统中实施;
    d) 制定的前提方案应获得食品安全小组的批准。
    3) 本公司在制定前提方案时,充分识别有关的法律法规和其他要求(如顾客要求、公认的指南、国际食品法典会的法典原则和操作规范等) ,并在制定前提方案时,对这些法律法规和其他要求予以考虑和利用。
    本公司制定前提方案时,充分考虑了以下的内容:
    a) 建筑物和相关设施的布局和建设;
    b) 包括工作空间和员工设施在内的厂房布局;
    c) 空气、水、能源和其他基础条件的提供;
    d) 包括废弃物和污水处理的支持。
    e) 设备的适宜性及其清洁、 保养和预防性维护的可实现性;
    f) 对采购材料(如原料、 辅料、 化学品和包装材料) 、 供给(如水、 空气、
    蒸汽、冰等) 、清理(如废弃物和污水处理) 和产品处置(如储存和运输) 的管理;
    g) 交叉污染的预防措施;
    h) 清洁和消毒;
    i) 虫害防治;
    j) 人员卫生;
    k) 其他适用的方面。
    4) 公司有前提方案及其相关文件中规定如何管理前提方案中包括的活动。
    1、收集公司层面的基础信息;
    2、收集公司使用的设备设施的情况并形成清单;
    3、收集服务过程中监测的手段和使用的监测仪器仪表信息;
    4、收集重要的环境因素与重大危险源的信息;
    5、与咨询师对接收集的信息;
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