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    中山ISO22000认证怎么申请 咨询到位 审核顺畅

    更新时间:2025-02-25   浏览数:40
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:8000.00个
    价格:面议
    服务内容ISO22000 食品安全管理体系 所在地深圳 发货地深圳&广州 公司名称深圳汉墨管理咨询有限公司 ISO22000内审员培训食品安全管理体系内审员培训 ISO22000认证辅导食品安全管理体系建立辅导 ISO22000认证咨询食品安全管理体系认证咨询 ISO22000认证顾问食品安全管理体系认证顾问 ISO220000认证申请食品安全管理体系认证申请 周期40天左右 审核流程协助推进 价格费用优惠面议 适用标准ISO22000:2018 证书有效可靠 公司机构正规 需要哪些资料辅导依据标准整理 审核材料咨询协助
    ISO22000认证的好处:
    1、自身具有完备的食品管理系统;
    2、给客户提供信任感,让其对贵公司的产品的食品有信心;
    3、使企业的运作更顺畅,为进一步的完善企业管理系统提供基础。
    a) 食品销售地国家的法律法规;
    b) 食品销售地国家标准、行业标准;
    c) 实验室的检测结果;
    d) 相关科技文献;
    e) 公认的惯例;
    f) 客户、、消费者协会的建议等。
    应将上述资料、证据形成 HACCP 计划的支持性文件。
    2) 确定关键限值的注意事项
    a) 关键限值要合理、适宜、实用,要具有直观性、可操作性,要易于监测。关键限值可以是一个控制点,也可以是一个控制区间,也即关键限值是一个或一组值或小值。
    b) 关键限值要适宜,不要过严。否则即使没有发生影响到食品安全危害的情况,也要采取纠偏行动,导致生产效率下降和产品的损伤;不要过松,否则就会使产生不安全产品的可能性增加;
    c) 应仅基于食品安全的角度来考虑建立关键限值。当然企业还要综合考虑能源、工艺、产品风味等问题。
    d) 要保证关键限值的监测能在合理的时间内完成。
    e) 偏离关键限值时, 只需销毁或处理较少产品就可采取纠偏措施。
    f) 不打破常规方式。
    g) 不违背法规和标准。
    h) 不需混合同于前提方案或操作性前提方案。
    i) 基于感官检验确定的关键限值,应形成作业书/规范,由经过培训,考核合格的人员进行监视。
    j) 每个CCP必须有一个或多个关键限值。
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    公司根据职能建立组织结构图,确保公司内相关岗位的职责、权限得到分派、沟通和理解(见附录组织结构图和职责分配表)。
    总经理任命食品安全小组组长,分派其职责和权限包括:
    a) 确保食品安全管理体系符合本标准的要求;
    b) 确保各过程获得其预期输出;
    c) 报告食品安全管理体系的绩效及其改进机会,特别向总经理报告;
    d) 确保在整个组织推动以顾客为关注焦点;
    e) 确保在策划和实施食品安全管理体系变更时保持其完整性。
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    (一) 食品生产者的名称、住所、法定代表人、具体负责人、联系方式等基本情况
    (二) 食品名称、商标、规格、生产日期、批次、数量以及召回的区域范围
    (三) 召回原因及危害后果
    (四) 召回等级、流程及时限
    (五) 召回通知或者公告的内容及发布方式
    (六) 相关食品生产经营者的义务和责任
    (七) 召回食品的处置措施、费用承担情况
    (八) 召回的预期效果
      食品召回公告应当包括下列内容:
    (一) 食品生产者的名称、住所、法定代表人、具体负责人、联系电话、电子邮箱等
    (二) 食品名称、商标、规格、生产日期、批次等
    (三) 召回原因、等级、起止日期、区域范围
    (四) 相关食品生产经营者的义务和消费者退货赔偿的流程
    注:应当特别系因自身原因导致食品出现不安全问题
     召回公告发布场所
    不安全食品在本省、自治区、直辖市销售的,食品召回公告应当在省级食品药品监督管理部门网站和省级主要媒体上发布
    不安全食品在两个以上省、自治区、直辖市销售的食品召回公告应当在国家食品药品监督总局网站和主要媒体上发布
     召回时限
    实施一级召回的,食品生产者应当自公告发布之日起10个工作日内完成召回
    实施二级召回的,食品生产者应当自公告发布之日起20个工作日内完成召回
    实施召回的,食品生产者应当自公告发布之日起30个工作日内完成召回
    情况复杂的,食品生产者应向县级以上地方食品药品监督管理部门申请适当延长召回时间并公布
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    1. 目的
    纠正和消除关键控制点和质量控制点偏离的原因,尽快恢复控制;评审出现偏离时产生的产品,确定处置方法。
    2. 范围
    关键控制点和质量控制点偏离的消除和偏离产品的处置。
    3. 权责
    3.1 品保部负责制订、监督纠偏措施的实施和偏离处置的跟踪验证。
    3.2 制造部负责CCP点、OPRP点、CQP点的人员培训的组织工作。
    3.3 CCP点、OPRP点、CQP点的人员负责执行纠偏措施。
    1、收集公司层面的基础信息;
    2、收集公司使用的设备设施的情况并形成清单;
    3、收集服务过程中监测的手段和使用的监测仪器仪表信息;
    4、收集重要的环境因素与重大危险源的信息;
    5、与咨询师对接收集的信息;
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