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    广西ISO22000认证周期多久

    更新时间:2025-04-27   浏览数:35
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:8000.00个
    价格:面议
    服务内容ISO22000 食品安全管理体系 所在地深圳 发货地深圳&广州 公司名称深圳汉墨管理咨询有限公司 ISO22000内审员培训食品安全管理体系内审员培训 ISO22000认证辅导食品安全管理体系建立辅导 ISO22000认证咨询食品安全管理体系认证咨询 ISO22000认证顾问食品安全管理体系认证顾问 ISO220000认证申请食品安全管理体系认证申请 周期40天左右 审核流程协助推进 价格费用优惠面议 适用标准ISO22000:2018 证书有效可靠 公司机构正规 需要哪些资料辅导依据标准整理 审核材料咨询协助
    明确前提方案的引用标准
    ISO/TS 22002-01 食品安全前提方案部分 食品加工
    ISO/TS 22002-02  食品安全前提方案*二部分 餐饮业
    ISO/TS 22002-03  食品安全前提方案*三部分 农业
    ISO/TS 22002-04  食品安全前提方案*四部分 食品包装材料
    ISO/TS 22002-06  食品安全前提方案*六部分 饲料和动物食品
    不**业选择使用的技术规范建立前提方案
    预防交叉污染的管理
    预防交叉污染应包括预防微生物污染、物理污染、化学污染、源污染的措施。
    预防微生物污染的控制
    应实施危害评估以确定潜在污染源头,产品的易感染性,并确定适合于这些区域控制措施包括:
    A、 原料与成品隔离存放。
    B、 结构性隔离—物理栅栏、墙或隔离建筑物,分开不同洁净度的区域。
    C、 要求更换规定工服的进入控制区域。
    D、 交通或设备的隔离,包括规定,物流,设备和工具的隔离及要求。
    预防物理污染的控制
    对于生产过程中可能污染产品的碎玻璃、碎塑料、线绳、砂石、纸屑等异物需要有效控制,具体见《异物管理规范》。
    预防化学污染的控制
    各部门负责本部门所使用的化学品的管理和控制,以防止化学品对食品造成污染,具体见《化学品管理规范》。
    预防源交叉污染的控制
    相关部门对生产中预防源交叉污染的控制,具体见《源管理规范》。
    广西ISO22000认证周期多久
    食品安全小组、品保部负责对管理体系覆盖的每一种终产品、原料、辅料、与食品接触材料的产品特性进行描述,编制产品描述表,作为工作文件。
     产品描述应识别有关的食品安全法定的要求,并收集相关的法律法规。
      终产品描述表应包括如下方面的信息,详略程度应足以进行危害分析。
    a) 产品名称或类似标识,以及加工场所;
    b) 成份,包括使用的原料;
    c) 加工方式,如预处理、压榨、浸出、过滤等;
    d) 与食品安全有关的化学、生物和物理特性,如温度,PH值,水分活度等;
    e) 预期保质期和贮存条件;
    f) 预期用途:识别各种产品和(或)过程类型的使用者和消费者如公众、特定群体(老人、婴儿等)、再加工的食品企业,并应考虑消费群体中确定的食品安全危害的易感人群;识别预期的处理如直接烹调用、凉拌用,作为其他食用油的原料再加工使用,适用时,并应识别非预期但可能会出现的产品的误处理和误用。
    g) 包装形式、方法和材料;
    h) 与食品安全有关的标识,和(或)处理、制备和使用说明书;
    i) 分销方式:包括运输和销售。
    广西ISO22000认证周期多久
    可追溯性
    本公司制定《产品标识、追溯和回收程序》,以确保能够识别产品批次及其与原料批次、加工和分销记录的关系,能够识别从直接供方的进料和终产品分销直至直接分销方的情况,能够对潜在不安全产品进行处理和可能发生的召回。
    应急准备和响应
    本公司建立和实施与本公司食品链中的作用相适宜的《应急准备和响应控制程序》,以管理可能影响食品安全的潜在紧急情况和事故。
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    OPRP/CCP的验证
    验证包括:设备的检定、针对性的取样检测和对记录的审查。
           监视设备的校准
     生产部按《HACCP计划》中规定的频次将监视设备报品管部,由品管部委托计量测试检定所进行检定。 
         针对性的取样检验
    品管部按《HACCP计划》中要求的频次对CCP点对产品进行取样检验,以验证设备设定的操作参数是否适宜。
         记录的审查
    生产部负责人按《HACCP计划》及中规定的频次对记录进行审查,审核人员与表格记录人员不可为同一人,审查后签名确认。审查是否按规定的要求进行;关键限值是否符合要求;关键限值发生偏离时是否采取了纠偏行动;记录中是否写明了实际观察到的具体结果;记录中是否有者的签名;记录是否有可追溯性;
    纠偏记录审查的内容
    a)纠偏行动记录中是否有采取纠偏的时间、原因分析、潜在不合格品的处理、纠正措施的实施与验证的内容;
    b)纠偏行动记录中是否有实施者、批准者、验证者的签名;
    c)纠偏行动记录是否有可追溯性;
    1、提供贵公司经营情况的基础信息(公司人数、经营资质、开展的业务种类、组织架构及部门分工,部门负责人姓名等);
    2、与咨询师见面沟通,咨询师会结合现场之前提供的信息进行进一步复核;
    3、了解现有的仪器设备设施情况;
    4、陪咨询师走访服务提供现场和公司办公室并进行说明讲解;
    5、处理部分需现场处理的文件与表单;
    6、咨询师会与体系对接人沟通审核过程的陪审说明。
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