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    食品安全管理体系认证 广州ISO22000认证审核 步骤到位 资料准备

    更新时间:2025-04-29   浏览数:80
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:8000.00个
    价格:面议
    服务内容ISO22000 食品安全管理体系 所在地深圳 发货地深圳&广州 公司名称深圳汉墨管理咨询有限公司 ISO22000内审员培训食品安全管理体系内审员培训 ISO22000认证辅导食品安全管理体系建立辅导 ISO22000认证咨询食品安全管理体系认证咨询 ISO22000认证顾问食品安全管理体系认证顾问 ISO220000认证申请食品安全管理体系认证申请 周期40天左右 审核流程协助推进 价格费用优惠面议 适用标准ISO22000:2018 证书有效可靠 公司机构正规 需要哪些资料辅导依据标准整理 审核材料咨询协助
    内外部环境分析
    通过考虑外部和内部问题,可以促进对背景的理解,包括但不限于法律、技术、竞争、市场、文化、社会、经济环境、网络安全以及 食品欺诈,食品防御和故意污染,组织的知识和表现,无论是国际的、国家的、区域的还是地方的。
    所有人员、来访者和分包方等均要求符合人员卫生的管理要求,公司需要提供足够的卫生设施以确保组织要求的人员卫生程度得到满足。
    员工
    人力资源部每年安排员工进行体检和相关的卫生知识培训,及时通报检查结果并获得和卫生培训证。
    工作服及人员卫生管理
    所有人员、来访者和分包方等进入车间的人员需要符合并执行《卫生标准操作规范》、《制服/工作服/工作帽使用管理规范》要求。另外,对于来方者,其还需遵守《门禁管理规定》。
    更衣室管理
    制造部按照《制服/工作服/工作帽使用管理规范》对员工的工作服、鞋帽和其它个人物品等进行管理。
    广州ISO22000认证审核
    1) 食品安全小组为每个关键控制点建立监视系统。监视系统包括所有针对关键限值的、有计划的测量或观察。
    监视系统由“HACCP 计划表”及相应的程序文件、作业书和表格构成。
    2) 监视系统的要素及其要求如下所述:
    a) 监视的对象:监视的对象是关键限值的一个或几个参数。
    b) 监视的方法:监视的方法应能保证快速(实时) 提供结果以便快速判定
    关键限值的偏离,保证产品在使用或消费前得到隔离。
    c) 监视的设备:应根据监视对象和监视方法选择监视设备。
    d) 监视的地点(位置) :在所有的 CCP 处进行监视。
    e) 监视的频次:监视可以是连续的,也可以是非连续的,如果条件许可,采用连续。的频率应能保证及时发现关键限值的偏离,以便在产品使用或消费前对产品进行隔离。
    f) 监视的实施者以及监视结果的评价人员:监视的实施者一般是生产线上的操作者,设备操作者,质量控制人员等。应明确监视人员的职责和权限。
    监视结果的评价人员一般是有权启动纠正措施的人员。应文件化明确评价人员的职责。
    g) 监视的记录:每个 CCP 的监视记录都要有监视人员和评价人员的签名。
    h) 监视结果的评价:对监视结果要进行评价,以确定成功的领域,以及需要采取的纠偏措施。
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    经公司研究决定,由    担任公司食品安全小组组长,承担以下职责:
    a) 负责按 ISO22000:2018 标准建立、实施和维护食品安全管理体系所需的过程并协调各部门工作;
    b) 确认食品安全管理体系取得的业绩及需要改进的地方,在公司内部提
    升对食品安全的认识;
    c) 审核食品安全管理体系文件;
    d) 管理食品安全小组并组织其工作;确保食品安全小组成员得到相
    关的培训和教育;组织危害分析,组织风险评估,组织公司经营环境的分析,组织相关方需求和期望分析,组织紧急情况和事故的处理;组织食品安全管
    理体系绩效评价;组织制定操作性前提方案(OPRP)、HACCP 计划;组织对控
    制措施进行确认,组织监督实施、验证 HACCP 计划,组织对验证结果进行分析等。
    e) 负责就公司食品安全管理体系有关事宜与外部各方面的联络工作。
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    1. 目的
    确保所有实施危害分析所需的相关信息的保持和更新
    2. 范围
    适用于实施危害分析所需的相关信息的收集、保持和更新,包括产品描述、流程图(含布置图)和工艺步骤的编制、确认。
    3. 权责
    食品安全小组、品保部负责实施危害分析所需的相关信息的收集、审核、确认,保持和更新
    食品安全小组组长负责实施危害分析所需的相关信息的批准;
    各部门参与和配合完成危害分析预备步骤,并报告相关信息不适合情况。
    危害分析的预备步骤包括产品描述、布置图和流程图的绘制、过程步骤和控制措施的描述, 以收集、分析、确定和验证危害分析的相关信息。
     对危害分析预备步骤的输出进行验证,确保其与实际生产和管理运行完全一致。
    a)在危害分析预备步骤的开始和进行当中,食品安全小组、品保部应与相关涉及的或岗位共同讨论。
      b) 危害分析预备步骤的输出终确定前,食品安全小组、品保部应与这些输出涉及的或岗位共同进行现场验证。可通过现场核对验证其是否符合现状。验证应有记录。 
     c) 生产管理情况有变,危害分析预备步骤的输出不适合时,相关部门应将不适合情况报   告食品安全小组、品保部,由其根据实际情况进行更新。
     d)危害分析预备步骤的输出与现状不一致时,应修订相关的输出或纠正运作,以达到二者一致。修订相关输出按《文件管理程序》进行,纠正运作按《纠正预防措施管理程序》进行。
     实施危害分析所需的相关信息是公司受控文件,其编审、发放、标识、使用、更改等控制按《文件管理程序》和《质量记录管理程序》要求进行。
    工作环境
    注:事宜的工作环境可能是人为因素和物理因素的结合。例如:
    a. 社会因素(如非歧视、、非对抗);
    b. 心理因素(如减轻压力、预防过度疲劳、稳定情绪);
    c. 物理因素(如温度、热量、湿度、光照、气流、卫生、噪音)
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