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    梅州ISO9000认证顾问

    更新时间:2025-03-03   浏览数:84
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市龙岗区  
    产品数量:9999.00单
    价格:面议
    认证内容ISO9000质量体系认证 所在地深圳 ISO900认证咨询质量管理体系认证咨询 ISO9000认证顾问质量管理体系认证顾问 内审员培训ISO9001认证内审员培训 ISO9000认证申请质量管理体系认证申请 证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 价格费用优惠面议 适用标准ISO9001:2015 周期1个月左右 发货地深圳&广州 资料申请协助 材料顾问整理
    企业应建立培训制度,每年应制订人员培训计划,与产品质量活动有关的人员应接受相应的培训。
    对新上岗人员必须经过考核合格后方可上岗。保存培训资料和考核记录。
    从事验证的人员必须经过培训合格才可上岗验证。
    企业应具备达到符合生产要求的基本测试设施。
    标识管理
    1.1原材料标识:
      1.1.1所有材料入库前,原材料仓管员负责将其放置待验区,经品控员检验合格后,原材料仓管员方可放入合格区且进行明确标识,并登记入库。
      1.1.2检验不合格的材料,保持原有标识。并贴上不合格标识,经品控部主管核准后,放置不合格品区,由品控员记录在《原材料检验报告》上,原材料仓管员通知采购部退货。
      1.1.3进货物质的产品标识应能体现**称、供方、类型(型号)、规格等级、数量、批次、产地、检验结果等,并建立对应台帐,做到帐、物一致。
    1.2生产过程中的标识:
      1.2.1在产品实现全过程中针对监测要求识别产品的状态(检验状态:待检、合格、不合格、待判定)。
      1.2.2状态标识的形成可用、标签、颜色、标牌、区域、文字或其他方法。
      1.2.3所有产品未经检验需暂时存放时,可在存放区内标识“待检区”,品控员检验合格则放置合格品区;不合格放在不合格区,待处理,并记录,便于追溯。
      1.2.4生产单位在生产过程中为区分产品所处状态可用相应的区域标牌标识所属产品,如XX暂放区、包装区等。
      1.2.5品控员按照要求进行检验,并将合格品和不合格品分开放置,不合格品放置于不合格区。
      1.2.6对于在生产过程中使用的物料,则应在包装标签上标识其品名。
      1.2.7过程产品经检验后由检验员或生产班组长/主管在各过程控制记录单上做好审核,该记录由生产现场人员实时记录。经检验合格方可进入下道工序。
      1.2.8生产过程中和生产完毕后,操作人员将不同品种、规格及产品状态加以正确标识,生产现场不得出现标示不明确的产品。
    梅州ISO9000认证顾问
    a) 与其目标和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和内部因素主要有哪些?
    b) 是否从中识别出风险和机遇?
    c) 是否采取对应措施?
    d) 是否将风险机遇措施输入4.4和6.1?
    e) 对这些内、外部因素的相关信息进行监视和评审的情况如何?
    理解要点:
    a) 这些因素可以包括需要考虑的正面和要素或条件。
    b) 外部因素可涉及国际、国内、地区和当地的各种法律法规、技术、竞争、市场、文化、社会和经济等因素,可能产生:
    ——来自出口的风险机会(必要时);
    ——来自法规(行政)的风险;
    ——来自技术滞后的风险或的风险与机遇;
    ——来自不正当竞争的风险;
    ——来自市场需求的风险和机遇;
    ——来自文化差异的风险和机遇;
    ——来自社会监督(如媒体)的风险;
    ——来自经济因素的风险。
    c) 内部因素涉及组织的价值观、文化、知识和绩效等相关因素,可能产生:
    ——组织绩效所带来的风险或机遇;
    ——人员素质及稳定性的风险或机遇;
    ——采购、设计、生产、服务、检验等关键环节的风险与机遇。
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    管理评审的输出应包括以下方面有关的任何决定和措施:
    (1) 质量管理体系及其过程有效性的改进方面的决定和措施,包括质量方针、质量目标、组织机构、过程控制等方面的评价或变更的需要;
    (2) 与顾客要求有关的产品的改进决定和措施,包括服务质量特性、现有服务符合要求的评价、适应市场的能力的措施等;
    (3) 资源的合理配置与充分利用,根据内外部环境的变化和本公司资源现状,确定资源需求的改进决定和措施。
    管理者代表负责编制管理评审报告,对以上这些决定和措施的实施进行跟踪并验证其效果,并将跟踪验证的结果作为以后管理评审的输入。管理者代表负责审核管理评审的报告,总经理负责批准管理评审的报告。综合部负责对管理评审策划的结果、管理评审报告、改进措施实施计划和对其执行情况验证结果等记录予以保存、管理,并负责对管理评审会议的签到与会议记录等记录予以保存、管理。
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    a) 生产部负责制定生产计划;
     b) 负责生产管理的,并追踪检查计划的落实,使生产过程处于受控状态;
     c) 参与产品的评审,对评审结果负责;
     d) 负责产品标识和可追溯性要求的控制实施,并在车间和仓库做好产品标识工作;        
     e) 负责防护的控制,以及监督各工序做好产品的防护工作。
     f) 做好现场与环境的控制与管理;
     g) 半成品和终产品的不合格评审,并负责生产车间对不合格的标识、记录、隔离和处理;
    a)负责制定质量检验标准、质量考核制度等;
      b) 负责产品的标识和可追溯性工作的控制,并对实施部门进行监督;
      c) 参与有要求的产品评审和供应商的评价与选择,并对评审结果负责;
      d) 对不合格材料、半成品、成品进行标识、隔离和处理的控制,组织有关部门对不合格的     评审和确定处置方法,对返工后的产品进行重检;对不合格的严重性、出现的频度、根源进行分析评估,必要时要求有关部门执行纠正和预防措施;
      e) 进货检验员负责公司来料的品质检验、不合格处理;
    f) 制程检验员负责生产过程成品及办成品的首件检验和巡检、不合格品处理;
      g) 成品检验员负责公司产品的出货检验、不合格处理;
    工序间检验
    制订工序间检验制度和检验方法,它包括检、自检、巡检等,并要求有关人员按此执行,作好记录
    企业是否建立了检、自检、巡检制度
    企业应做好相应的检和巡检的记录
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